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臨床試驗主持人


戴德森醫療財團法人嘉義基督教醫院 (在職)

消化內科

更新時間：2023-09-19

酆裕民
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

酆裕民

搜尋計畫列表

6件

2008-12-01 - 2010-11-30

Phase II

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Low-Dose Human Interferon α by the Oral Mucosal Route During the 6-Month Follow-up Period of Standard Combination Therapy for Hepatitis C Virus Infection

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    人類干擾素-α

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者，施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究

  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15間

終止收納14間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陽性之慢性B型肝炎時的安全性及療效，並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate （TDF）療法進行比較。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
11間

終止收納11間

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase IV

一項第四期、隨機、開放式、活性對照之較優性試驗。評估對B肝e抗原呈陽性或陰性、無肝硬化之慢性B型肝炎（CHB）受試者同時使用Tenofovir Disoproxil Fumarate（TDF）及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a（Pegasys®）之療效及安全性，並與分別使用Tenofovir Disoproxil Fumarate及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a之48週單一藥物療法進行比較。

  • 適應症

    Chronic Hepatitis B

  • 藥品名稱

    惠立妥膜衣錠 (Tenofovir Disoproxil Fumarate, Viread ®) ; Peginterferon α-2a (Pegasys ®)

參與醫院
14間

終止收納14間

2011-06-15 - 2013-04-30

Phase III

隨機、雙盲的安慰劑對照試驗，研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者，併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    DEB025/ Pegasys / Copegus

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-08-01 - 2014-06-30

Phase III

一項第3期之開放性試驗，針對以Peginterferon α-2a或2b加上Ribavirin治療無反應或部份反應的慢性C型肝炎基因型第1型或第4型感染病患，研究Asunaprevir與Daclatasvir加上Peginterferon α-2a (Pegasys)及Ribavirin (Copegus) (P/R) (QUAD)之療效

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Asunaprevir (BMS-650032)、Daclatasvir (BMS-790052)

參與醫院
4間

終止收納4間

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