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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

內科

內分泌科

奇美醫療財團法人奇美醫院台南分院 (在職)

內分泌科

更新時間：2023-09-19

嚴逢杰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

嚴逢杰

搜尋計畫列表

18件

2012-01-01 - 2013-12-31

Phase III

針對使用LY2605541或蘭德仕 注射劑 (Insulin Glargine）在第二型糖尿病、使用多次餐前胰島素（優泌樂 注射液; Insulin lispro）進行治療的患者為對象之影響： 一項雙盲、隨機、為期26週之研究。

  • 適應症

    Type II DM

  • 藥品名稱

    LY2605541

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-12-01 - 2015-09-30

Phase III

針對第二型糖尿病成年患者，比較長效型基礎類胰島素 LY2963016 和 LantusR之前瞻性、隨機分配、開放標記試驗：ELEMENT 4 試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin Basal Analog V (LY2963016)

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-05-23 - 2012-10-31

Phase III

一個比較Insulin degludec/liraglutide, insulin degludec以及liraglutide對於第二型糖尿病病患的療效與安全性之臨床試驗；一個26週並再延長26週、隨機分配、三個治療組平行、開放式、多中心、多國、達到治療目標之臨床試驗，以比較固定比例之insulin degludec與liraglutide混合型藥物，與單獨使用insulin degludec或liraglutide用於使用一到二種口服降血糖藥品之第二型糖尿病病患。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin degludec/liraglutide (IDegLira)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-02-21 - 2016-02-28

Phase III

SUSTAIN™ 6 – Long term outcomes:A long-term, randomised, double-blind,placebo-controlled multinational, multi-centre trial to evaluate cardiovascular and other long-term outcomes with semaglutide in subjects with type 2 diabetes

  • 適應症

    DM, type 2

  • 藥品名稱

    Semaglutide

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-12-01 - 2014-12-31

Phase III

第三b期、多國多中心、隨機雙盲分組、以安慰劑對照、平行組別試驗以評估有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿（30- 3000mg/g肌酸酐）之第二型糖尿病患者，於目前的糖尿病腎病變標準療法（血管收縮素轉化酶抑制劑或血管收縮素受體阻斷劑）外每日給予一次linagliptin 5 mg於治療24週後，對患者血糖和腎臟的療效－MARLINA（腎臟病變之第二型糖尿病患者使用LINAgliptin 之功效、安全性和白蛋白尿矯正作用）

  • 適應症

    目前正接受糖尿病腎病變標準治療(ACEi(血管收縮素轉化酶抑制劑)或 ARB( 血管張力素受體阻斷劑)) 且有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿 (UACR(尿液白蛋白跟肌酸酐比值)介於30 和3000 毫克/每克肌酸酐(mg/g creatinine)的第二型糖尿病患者。

  • 藥品名稱

    Trajenta

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-10-01 - 2014-09-30

Phase III

第三期、隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對先前未曾接受治療與已接受metformin治療之血糖控制不良的第二型糖尿病患者，評估以BI 10773 25 mg/linagliptin 5 mg及BI 10773 10 mg/linagliptin 5 mg固定劑量複合錠劑相較於其個別成分（BI 10773 25 mg、BI 10773 10 mg及linagliptin 5 mg）（一天一次，口服）治療52週的療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773/linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-12-03 - 2015-02-28

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、平行分組、24週試驗，針對在metformin背景治療下接受每日一次linagliptin 5 mg共16週後，血糖控制不佳的第二型糖尿病患者，評估在與linagliptin 5 mg合併成為口服固定劑量複方，每日一次empagliflozin 10 mg與25 mg相較於安慰劑的療效與安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Empagliflozin, Linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-07-01 - 2013-09-30

Phase III

第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 ASP1941 合併 Metformin 用於 Metformin 單一療法血糖控制不足之亞洲第二型糖尿病受試者的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    ASP1941

參與醫院
7間

終止收納7間

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