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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

柯伯彥Ko, Po-Yen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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搜尋計畫列表

19

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者,每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗
  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14

終止收納14

2012-09-01 - 2013-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲的交叉試驗,評估 LCZ696 及 valsartan 用於對鹽分敏感亞洲高血壓患者之作用
  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
4

終止收納4

2014-04-15 - 2017-12-31

Phase III

一項第三期、病例系列臨床試驗,探討經靜脈投予5.0克idarucizumab(BI 655075)於正接受dabigatran etexilate治療且發生未獲控制之出血事件或需要接受緊急手術/處置的患者後,對dabigatran抗凝作用之反轉效果
  • 適應症

    出血事件或需要接受緊急手術/處置 Antidote for dabigatran

  • 藥品名稱

    Idarucizumab (BI 655075)

參與醫院
5

終止收納5

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者,每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗
  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12

召募中10

終止收納2

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管(CV)事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10

終止收納10

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管(CV)事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10

終止收納10

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