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臨床試驗主持人


高雄榮民總醫院 (在職)

風濕免疫科

更新時間:2023-09-19

王立峰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

43

2024-07-01 - 2027-01-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 HZN-1116 用於患有修格蘭氏症候群之參與者的療效和安全性
  • 適應症

    族群#1:具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群 族群#2:具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5),且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點,但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2023-07-01 - 2024-12-17

Phase II

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、對照、雙盲、多中心試驗,比較 Zetomipzomib (KZR-616) 30 mg 或 60 mg 與安慰劑使用於活動性狼瘡腎炎患者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    220

參與醫院
6

召募中6

2025-09-16 - 2031-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估Tulisokibart用於放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)受試者之療效與安全性
  • 適應症

    放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

召募中7

2018-08-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Double-blind, Long Term Extension Study to Assess the Safety and Efficacy of Filgotinib in Subjects with Rheumatoid Arthritis
  • 適應症

    RHEUMATOID &#160;ARTHRITIS

  • 藥品名稱

    Filgotinib, 100 mg and 200 mg per tablet

參與醫院
10

終止收納10

2024-08-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照,針對痛風受試者評估 AR882 的療效和安全性試驗
  • 適應症

    第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例(所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期隨機、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗,評估filgotinib在患有活動性軸心型脊椎關節炎的成年受試者之療效與安全性
  • 適應症

    活動性軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3

召募中3

2021-09-10 - 2026-10-30

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗,評估在患有活動性乾癬性關節炎的參與者皮下注射Guselkumab,其改善病徵與症狀且抑制放射影像惡化的療效與安全性
  • 適應症

    Active Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2024-01-15 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2組雙盲,並接續單一組別開放標記之NEPTUNUS 延伸試驗,評估 ianalumab 用於修格連氏症候群患者的長期安全性及療效。
  • 適應症

    修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

尚未開始3

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