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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

內科

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

曾嘉成Tseng, Chia-Cheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • cctseng@hotmail.com.tw

召募中
臨床試驗案

74件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾嘉成

搜尋計畫列表

138件

2018-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、雙盲、多中心、隨機分配之試驗，評估在具有可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌病患中以ATEZOLIZUMAB作為前導性治療或安慰劑併用含鉑藥物化療的療效和安全性

  • 適應症

    可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

江起陸
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2020-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙 盲、安慰劑對照試驗，比較TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體)合併 ATEZOLIZUMAB 與安慰劑合併ATEZOLIZUMAB 用於先前未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌患者

  • 適應症

    未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中5間

終止收納3間

2018-12-01 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第II/III期、多中心試驗，評估多標靶療法用於治療晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)且血中偵測到帶有可作用體細胞突變之病患的療效與安全性(BFAST：血液優先測定篩選試驗)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 顆粒劑

參與醫院
7間

召募中7間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

羅永鴻
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2026-03-10 - 2029-05-24

Phase I

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗，旨在評估 PF-08634404 併用不同抗癌藥物用於晚期實體腫瘤的安全性、藥物動力學 (PK) 及初步療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

尚未開始6間

2025-08-20 - 2029-02-17

Phase III

試驗執行中
一項開放式、隨機分配、第3 期對照試驗，針對Sigvotatug Vedotin 併用Pembrolizumab 相較於Pembrolizumab 單一療法，用於罹患局部晚期、無法切除或轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 高表現（≥50% 的腫瘤細胞表現出PD-L1）之參與者作為第一線治療(BE6A LUNG-02)

  • 適應症

    1. OS2. BICR PFS

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2026-01-01 - 2028-01-01

Phase III

尚未開始召募
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗，旨在針對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人參與者評估 PF-08634404 併用化療對比 PEMBROLIZUMAB 併用化療的療效與安全性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液

參與醫院
11間

2008-06-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
評估CP-751,871合併Paclitaxel/Carboplatin相較於單獨使用Paclitaxel/Carboplatin化療，用於第一線治療晚期非小細胞肺癌病患的隨機、開放標籤、第3期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2024-01-01 - 2032-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放性、隨機分配試驗，在接受第一線 Amivantamab + Lazertinib 治療的局部晚期或轉移性上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，評估強化相較於標準皮膚處置對於選定皮膚學不良事件的影響

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 皮下注射劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 外用液劑 外用液劑 洗髮劑 錠劑 乳膏劑 軟膏劑 外用液劑 錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2020-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，比較Amivantamab加上Lazertinib併用療法、Osimertinib、Lazertinib，作為EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的第一線治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

2020-11-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第三期試驗，研究Amivantamab與Carboplatin-Pemetrexed合併療法相較於Carboplatin-Pemetrexed用於治療EGFR Exon 20ins突變、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

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