問卷
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胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
6件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳永哲
下載
2020-09-15 - 2025-12-31
適應症
氣喘控制不良的成年和青少年
藥品名稱
BGF MDI
參與醫院12間
召募中12間
2013-07-01 - 2015-12-31
Umeclidinium與Vilanterol併用的吸入治療目前正發展用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)。
參與醫院3間
終止收納3間
2012-05-30 - 2013-12-31
慢性阻塞性肺病 (COPD)
參與醫院8間
終止收納8間
2010-08-30 - 2012-09-30
COPD
參與醫院7間
終止收納7間
2024-12-01 - 2027-05-01
漸進性肺纖維化
口腔吸入劑
尚未開始2間
召募中1間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
皮下注射劑
尚未開始8間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2022-11-01 - 2025-01-07
特發性肺纖維化
膜衣錠
2025-06-16 - 2029-09-30
支氣管擴張症
BI 1291583 or matching placebo
參與醫院6間
召募中6間
2022-11-01 - 2025-04-14
漸進性纖維化間質性肺病
參與醫院9間
全部
