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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

泌尿科

其他-

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

內科

更新時間：2023-09-19

蘇文彬Su, Wen-Pin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

  • wpsu@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

128件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蘇文彬

搜尋計畫列表

261件

2020-09-01 - 2023-09-20

Phase I

GITR促效抗體ASP1951作為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP1951

參與醫院
3間

召募中3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2020-08-01 - 2022-08-31

Phase I/II

開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，用以評估試驗藥物OBI-888治療局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學與治療活性

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 藥品名稱

    OBI 888

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2016-10-16 - 2018-12-31

Phase I/II

一項第一/二期、開放標示、多中心試驗，在先前接受表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中，評估每日口服一次HS-10296的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    HS-10296

參與醫院
9間

終止收納8間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

邱昭華
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2019-05-01 - 2022-12-31

Phase II/III

一項評估AZD3759作為一線治療與表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑標準療法Erlotinib或Gefitinib相比，在表皮生長因子受體突變型陽性的晚期非小細胞肺癌合併中樞神經系統轉移患者中的療效和安全性的隨機、開放、對照、多中心、II/III期臨床試驗研究

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌合併中樞神經系統轉移

  • 藥品名稱

    AZD3759

參與醫院
4間

召募中4間

2018-04-30 - 2022-10-31

Phase II/III

一項隨機分配、開放性、多中心的第 2/3 期試驗，針對先前曾接受 含鉑化療之纖維母細胞生長因子受體(FGFR)陽性的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患，評估 rogaratinib (BAY 1163877)治療相較於化療之療效和安全性

  • 適應症

    曾接受含鉑藥物化療的 FGFR 陽性之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患

  • 藥品名稱

    BAY 1163877

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2007-07-02 - 2012-06-30

Phase III

Study Protocol for Randomized Phase III Study of Gemcitabine Versus TS-1 Versus Gemcitabine Plus TS-1 in Unresectable Advanced Pancreatic Cancer (with Local Progression or Metastasis)Gemcitabine and TS-1 Trial (GEST)

  • 適應症

    Unresectable Advanced Pancreatic Cancer

  • 藥品名稱

    S-1 capsule

參與醫院
11間

終止收納11間

2007-02-01 - 2009-04-30

Phase II

A Phase II Study of Docetaxel plus Cisplatin and Tagafur/Uracil and Leucovorin as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進展性或轉移性胃癌病人之總體反應率

  • 藥品名稱

    Tyxan

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-12-08 - 2018-08-30

Phase II

一項第Ib/II期、多中心、開放標示、隨機試驗，於接受過含docetaxel化療和abiraterone後仍疾病惡化的轉移性去勢抗性攝護腺癌（CRPC）患者中，以單用enzalutamide作為比較基準，評估BI 836845併用enzalutamide的狀況

  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC）

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-08-08 - 2018-12-31

Phase I

針對之前接受過表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療，但隨後發生表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌惡化的病人，使用每天一次口服型 afatinib 合併每週靜脈輸注BI 836845 的一項第 Ib 期開放性臨床試驗

  • 適應症

    表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-03-01 - 2010-06-30

Phase II/III

第 IIb/III 期隨機、雙盲試驗，比較 BIBW 2992 加上最佳支持性照護 (BSC)與安慰劑加上 BSC，用於erlotinib或gefitinib治療後無效之非小細胞肺癌病人的療效。

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer)

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

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