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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

感染科

感染科

感染科

更新時間:2023-09-19

林德宇
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

27

2025-03-31 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項回溯性、觀察性,評估靜脈輸注之多粘菌素B(Polymyxin B)及粘杆菌素(Colistin Methanesulfonate)對於治療碳青黴烯類抗生素(Carbapenem)抗藥性、革蘭氏陰性菌株感染病人療效與安全性之上市後研究
  • 適應症

    1. 在 TOC ( 臨床療效;治療結束 (EOT) + 7 天)時, 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時,兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時,依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時,兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時,兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時,兩個治療群體的感染相關死亡率

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
13

召募中13

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗,以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)
  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合,治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2015-04-01 - 2016-06-30

Phase I/II

一項前瞻性、隨機、開放之第I/II 期臨床試驗,用以評估去活化H7N9流感疫苗於健康受試者之安全性及免疫反應。
  • 適應症

    誘發抗H7N9 流感病毒抗體之預防性疫苗

  • 藥品名稱

    AT-501

參與醫院
3

終止收納3

2016-09-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、平行分組、非劣性試驗,評估感染人類免疫不全病毒第 1 型(HIV-1)且從未接受治療的成人,在接受dolutegravir併用lamivudine治療後,相較於dolutegravir併用tenofovir/emtricitabine治療的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    感染人類免疫不全病毒第 1 型(HIV-1)之患者

  • 藥品名稱

    Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2015-12-25 - 2016-12-25

Phase I

一項隨機、開放、單一劑量,雙向交叉第一期臨床試驗,評估兩種不同劑量HUYPS-1於健康受試者安全性、耐受性與體內藥物動力學變化
  • 適應症

    脂肪肝、藥物性肝炎

  • 藥品名稱

    HUYPS-1

參與醫院
1

終止收納1

2015-05-20 - 2023-06-20

其他

一項隨機、單盲、平行及多劑量臨床試驗,評估兩種Acetaminophen藥物(Panadol與SafeTynadol)於健康受試者體內Acetaminophen及其毒性代謝物藥物動力學變化
  • 適應症

    解熱退燒、止痛( 緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

  • 藥品名稱

    SafeTynadol

參與醫院
1

召募中1

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