問卷
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內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
5件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳昇弘
下載
2017-02-01 - 2019-06-30
適應症
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
藥品名稱
GSK3389404
參與醫院9間
召募中8間
2016-02-01 - 2019-05-01
晚期肝癌
Nivolumab/Sorafenib
參與醫院8間
終止收納7間
血液腫瘤科
未分科
2016-09-01 - 2018-11-30
慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染
ALN-HBV
參與醫院6間
終止收納5間
2017-03-03 - 2023-02-28
非酒精性脂肪肝炎(NASH)
Selonsertib
參與醫院20間
終止收納18間
2015-11-01 - 2018-03-31
第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效
Harvoni®
參與醫院15間
終止收納14間
2014-06-01 - 2016-04-30
慢性C型肝炎
MK-5172A
參與醫院3間
終止收納3間
2014-12-01 - 2017-06-30
治療C型肝炎病毒感染
參與醫院7間
終止收納6間
試驗已結束1間
2014-06-01 - 2016-05-31
C型肝炎
2017-05-10 - 2025-12-31
晚期肝細胞癌
學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達
參與醫院4間
終止收納2間
全部
