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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內科

消化內科

小兒科

更新時間:2023-09-19

葉明倫Yeh, Ming-Lun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

106

2024-11-01 - 2028-06-30

Phase II

一項第2b期、多中心、隨機分配、部份安慰劑對照、雙盲試驗,針對在患有慢性B型肝炎並接受核?(酸)類似物背景療法的參與者,評估使用daplusiran/tomligisiran,接著使用bepirovirsen的序列療法之安全性和療效(B-United)
  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    Daplusiran/Tomligisiran (GSK5637608)Bepirovirsen (GSK3228836)

參與醫院
4

尚未開始2

召募中2

2013-12-01 - 2016-05-31

Phase III

針對合併C型肝炎病毒基因型第一型及B型肝炎病毒感染者,經Peginterferon 合併 Ribavirin 難以治療者,接受以Boceprevir為基礎的三合一救援治療
  • 適應症

    合併C型肝炎病毒基因型第一型及B型肝炎病毒感染者

  • 藥品名稱

    Boceprevir

參與醫院
2

終止收納2

2017-02-01 - 2019-06-30

其他

評估單一遞增劑量與多重劑量 GSK3389404 使用於慢性 B 型肝炎受試者之安全性、耐受性、 藥動學與藥效學的一項雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲(含)成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分( A、B、C 與 D 組)將納入 HBeAg 陽性受試者,而第 1 部分(C1 組)將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後(在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後),將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群

  • 藥品名稱

    GSK3389404

參與醫院
9

召募中8

2017-03-24 - 2020-02-29

Phase I

一項第一期開放標示、多中心試驗,於晚期肝細胞癌受試者中,評估 H3B-6527 的安全性、藥物動力學與藥物藥效學
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    H3B-6527

參與醫院
4

終止收納3

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者,施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究
  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15

終止收納14