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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

侯明模Hou, Ming-Mo
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 8 年 1 個月
  • m7189@cgmh.org.tw

篩選

搜尋計畫列表

150

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者,比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) /商品名:KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7

終止收納6

2020-07-01 - 2023-06-30

Phase I

一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究
  • 適應症

    患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀胱癌,攝護腺癌,頭頸癌,鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌,卵巢癌,子宮頸癌,子宮內膜癌,肺癌,腦癌。

  • 藥品名稱

    新抗原擴增自體免疫細胞

參與醫院
1

終止收納1

2020-10-01 - 2023-09-30

Phase I

一項第 1 期、多國、多中心、開放標示試驗,評估 SHR-A1811 在 HER2 表現或突變晚期惡性固態腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學及療效
  • 適應症

    HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤

  • 藥品名稱

    SHR-A1811 For Injection

參與醫院
3

召募中3

2020-11-01 - 2022-03-11

Phase II

以 INCB086550(口服PD-L1 抑制劑)用於患有未曾接受免疫檢查點抑制劑之特定實質固態瘤參與者的第二期試驗
  • 適應症

    治療患有復發型或轉移性實質固態瘤,未接受過免疫療法且先前可能接受過或未曾接受其疾病治療的參與者。

  • 藥品名稱

    INCB086550

參與醫院
7

召募中3

終止收納4

2020-12-01 - 2022-03-22

Phase I

評估轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 治療之安全性及療效的主試驗計畫
  • 適應症

    患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)

  • 藥品名稱

    AMG 160, AMG 404

參與醫院
4

召募中4

2019-11-01 - 2023-01-31

Phase II/III

一項以 Gemcitabine 加上 Cisplatin併用或未併用Bintrafusp alfa (M7824)作為膽道癌第一線治療之第 II/III 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    Bintrafusp alfa (M7824)

參與醫院
7

召募中7

2018-03-01 - 2021-01-04

Phase II

一項第二期、開放標示、多中心試驗,在肝細胞癌曾接受治療且無法切除的病患中,探討抗PD-1單株抗體BGB-A317之療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    肝細胞癌曾接受治療且無法切除

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2016-06-01 - 2019-05-31

Phase I

一項第 1A/1B 期、開放標示、多-劑量的劑量遞增和擴展試驗,在罹患晚期腫瘤 的受試者中,探討抗 PD-1 單株抗體 BGB-A317 的安全性、藥物動力學特性及抗 腫瘤活性
  • 適應症

    晚期腫瘤,包含但不限於非小細胞肺癌,卵巢癌,大腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6

終止收納6

2016-07-01 - 2019-12-31

Phase I

第一期、開放標記、多次遞增劑量試驗,探討 MSB0011359C (M7824) 用於轉移性或局部晚期固態腫瘤,並擴展至特定適應症亞洲受試者之安全性、 耐受性、藥物動力學、生物及臨床活性
  • 適應症

    肝細胞癌 (HCC)、胃癌(GC)、食道鱗狀細胞癌(ESCC)及膽道癌(BTC)

  • 藥品名稱

    MSB0011359C (M7824)

參與醫院
5

終止收納5