問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
風濕免疫科
放射診斷科
內科
更新時間：2023-09-19
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召募中臨床試驗案
151件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李劭軒
下載
2020-01-01 - 2029-12-31
適應症
食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
藥品名稱
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中6間
2019-05-01 - 2026-12-31
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院6間
2020-06-01 - 2029-12-31
復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌
注射劑 膠囊劑
召募中7間
2016-12-15 - 2020-06-08
晚期胃部或胃食道交接處腺癌
Keytruda®/吉舒達®
終止收納5間
未分科
2020-03-01 - 2026-12-31
晚期腎細胞癌
錠劑 錠劑
尚未開始2間
召募中4間
2021-03-01 - 2028-08-31
轉移性非小細胞肺癌
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標：o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]）o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss)主要療效評估指標：o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
參與醫院9間
召募中9間
2019-03-01 - 2024-12-26
晚期肝細胞癌
錠劑
終止收納9間
2021-10-01 - 2022-08-24
晚期或難治性實體瘤
全部
