問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
內科
血液腫瘤科
外科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
68件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉建廷
下載
2025-09-01 - 2030-06-30
適應症
第1部分(劑量遞增):• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展):• ORR,定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性:TEAE和TESAE
藥品名稱
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-11-07 - 2029-09-25
晚期膽道癌
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-02-03 - 2029-12-23
● 整體存活期(OS),定義為從隨機分配開始,直到因任何原因死亡所經過的時間
TPST-1120
2017-01-20 - 2025-08-15
局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)
吉舒達
終止收納7間
放射腫瘤科
2025-03-01 - 2030-02-01
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
曲妥珠單抗德魯替康(T-DXd)
參與醫院5間
召募中5間
2025-11-01 - 2031-12-31
晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌
凍晶乾燥注射劑 注射劑
尚未開始1間
2025-04-01 - 2030-06-18
晚期肝細胞癌
阿特珠單抗 貝伐珠單抗 利維戈斯托米格 (AZD2936) 曲美利木單抗
2020-09-01 - 2026-12-31
食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-09-01 - 2027-06-30
注射劑 注射液劑
全部