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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

藍旻瑜
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

9

2018-02-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗執行中
一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第Ⅱ期臨床試驗,針對輕度至中度的帕金森失智症患者給予頭孢曲松(ceftriaxone)後的有效性與安全性
  • 適應症

    帕金森失智症(Parkinson′s disease dementia)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11

召募中5

終止收納5

2024-11-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期安慰劑對照劑量遞增試驗,針對第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙的成人受試者,評估 ARO-ATXN2 的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-09-01 - 2028-02-17

Phase I

尚未開始召募
一項評估多重遞增劑量鞘內施打ALN-SOD用於肌萎縮性側索硬化症及SOD1突變參與者之安全性、耐受性、藥物動力學與藥效學的首次用於人體試驗
  • 適應症

    肌萎縮性側索硬化症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
2

召募中2

2014-02-01 - 2016-01-31

Phase III

一個隨機、雙盲、多國多中心的試驗,比較Ticagrelor與阿斯匹靈(ASA)對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者,其預防重大血管事件的效果。
  • 適應症

    急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

2013-05-20 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行組別之第3期研究,評估以masitinib用於患有輕度至中度阿茲海默症之患者的安全性和療效
  • 適應症

    mild to moderate Alzheimer’s disease

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
6

終止收納6

2019-08-01 - 2022-07-31

Phase II

在非阿茲海默氏病滔蛋白病變相關疾病中,使用18F-PM-PBB3正子攝影偵測滔蛋白的腦區分布以及與疾病嚴重程度的相關性
  • 適應症

    進行性上眼神經核麻痺症病患,20位行為型額顳葉失智症,20位失語症型額顳葉失智症,10位皮質基底核退化症病人

  • 藥品名稱

    18F-PM-PBB3 for Injection

參與醫院
2

召募中2

2013-01-01 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、為期 12 個月以Leuco-methylthioninum bis(hydromethanesulfonate)治療輕度至中度阿茲海默症患者之臨床試驗
  • 適應症

    輕度至中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    LMTM

參與醫院
6

終止收納5

試驗已結束1

2010-05-01 - 2014-07-31

Phase III

在阿茲海默症病患中針對Solanezumab-抗澱粉樣蛋白β抗體所進行的療效和安全性連續監測試驗
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    Solanezumab

參與醫院
6

終止收納6