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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

楊玉婉Yang, Yu-Wan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 11 個月

篩選

搜尋計畫列表

42

2020-01-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、單組、開放性試驗,評估 SATRALIZUMAB 用於泛視神經脊髓炎 (NMOSD) 患者之長期安全性與療效
  • 適應症

    泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    櫻普立皮下注射劑120毫克、ENSPRYNG 120mg for SC Injection

參與醫院
4

召募中4

2012-05-01 - 2018-12-03

Phase III

試驗已結束
Extending the time for Thrombolysis in Emergency Neurological Deficits
  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    Actilyse®

參與醫院
9

終止收納9

2023-09-01 - 2024-02-17

Phase II

一項以CVL-865作為成人輔助療法用於患有抗藥性局部型癲癇發作的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗(REALIZE試驗)
  • 適應症

    局部型癲癇發作

  • 藥品名稱

    Darigabat (CVL-865)

參與醫院
4

召募中4

2012-01-01 - 2013-12-31

Phase II

一個用以評估缺血性中風患者,在接受PF-03049423治療後之安全性及療效之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的第二期試驗。
  • 適應症

    缺血性中風

  • 藥品名稱

    PF-03049423

參與醫院
4

終止收納3

試驗已結束1

2014-02-01 - 2016-01-31

Phase III

一個隨機、雙盲、多國多中心的試驗,比較Ticagrelor與阿斯匹靈(ASA)對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者,其預防重大血管事件的效果。
  • 適應症

    急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

2013-10-01 - 2017-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187治療後之安全性、耐受性與療效之開放性、兩部分延伸性試驗。
  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3

終止收納2

試驗已結束1

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187單一療法後之療效、安全性與耐受性之開放性、單組、基準期對照、多中心試驗
  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3

終止收納3

2013-05-20 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行組別之第3期研究,評估以masitinib用於患有輕度至中度阿茲海默症之患者的安全性和療效
  • 適應症

    mild to moderate Alzheimer’s disease

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
6

終止收納6

2019-12-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,旨在評估以padsevonil作為抗藥性癲癇成年受試者局部性癲癇發作輔助治療的療效和安全性
  • 適應症

    抗藥性癲癇、局部性癲癇

  • 藥品名稱

    Padsevonil

參與醫院
8

終止收納8

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