問卷
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消化內科
放射診斷科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
12件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳志宏
下載
2024-05-01 - 2025-12-31
適應症
具有肝門靜脈高壓特徵之肝硬化
藥品名稱
膠囊劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2019-07-01 - 2026-06-30
肝細胞癌
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-10-01 - 2030-12-31
膽道癌
參與醫院8間
召募中8間
2021-09-01 - 2027-12-31
根除性治療後的肝癌
參與醫院14間
尚未開始5間
2022-01-01 - 2024-12-31
第二線 肝細胞癌 末期治療
液劑 錠劑
終止收納2間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
尚未開始7間
召募中1間
2023-05-01 - 2028-12-31
肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善
膠囊劑
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-01-01 - 2025-12-31
慢性活動性B型肝炎的晚期肝細胞癌
靜脈點滴注射劑
參與醫院3間
尚未開始2間
2018-06-01 - 2026-08-31
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
參與醫院12間
終止收納10間
全部
