問卷
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消化內科
放射診斷科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
13件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳志宏
下載
2025-12-01 - 2032-08-02
適應症
1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS：a.因任何原因死亡b.肝臟移植c.MELD 評分 ≥ 15d.需要治療的腹水e.因發生以下任何符合條件的事件而住院：i.食道或胃靜脈曲張出血ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2）iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院7間
尚未開始7間
2019-07-01 - 2026-06-30
針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者
注射劑
召募中7間
2024-05-01 - 2025-12-31
具有肝門靜脈高壓特徵之肝硬化
膠囊劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-10-01 - 2030-12-31
膽道癌
參與醫院8間
召募中8間
2021-09-01 - 2027-12-31
根除性治療後的肝癌
參與醫院14間
召募中14間
2022-01-01 - 2024-12-31
第二線 肝細胞癌 末期治療
液劑 錠劑
召募中1間
終止收納1間
2023-05-01 - 2028-12-31
肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
2023-08-01 - 2028-06-30
肝細胞癌
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-01-01 - 2025-12-31
慢性活動性B型肝炎的晚期肝細胞癌
靜脈點滴注射劑
參與醫院3間
終止收納2間
全部
