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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

感染科

內科

外科

更新時間:2023-09-19

陳抱宇
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

10

2021-09-01 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配的臨床試驗以評估Ropeginterferon alfa-2b治療中度新型冠狀病毒感染患者的療效和安全性
  • 適應症

    中度新冠肺炎

  • 藥品名稱

    Prefilled syringe

參與醫院
8

召募中6

終止收納2

2017-03-23 - 2021-05-03

Phase III

試驗已結束
一項第三期、安慰劑對照、隨機分配、觀察者遮盲試驗,評估困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)疫苗在50歲以上的成人的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    輝瑞的試驗性Clostridium difficile疫苗 (PF-06425090) 是一種預防性疫苗,目前正在 50 歲(含)以上成人中接受研究,以了解其在預防原發性C difficile 感染 (CDI) 上的效用。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2022-10-19 - 2024-02-09

Phase II

試驗已結束
一項介入性、第 2 期、隨機分配、雙盲、2 組試驗,研究在年滿 12 歲具有嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性的參與者中,重複 5 天NIRMATRELVIR/RITONAVIR 療程相較於安慰劑/ RITONAVIR 之療效和安全性
  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
4

尚未開始4

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9

2024-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗,評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性
  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8

召募中8

2022-08-25 - 2025-12-19

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗,評估在全身性抗黴菌治療中加入霧化之PC945,治療頑固性、侵襲性肺麴菌症的安全性與療效(OPERA-T 試驗)
  • 適應症

    侵襲性肺麴菌症

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2010-12-01 - 2015-12-01

其他

一個採隨機、平行及對照組設計之臨床試驗,評估隱球菌腦膜炎患者以微脂體劑型 amphotericin B (Lipo-AB)或amphotericin B deoxycholate治療,同時合併使用或不合併使用flucytosine後,再接著以fluconazole持續治療的安全性及療效
  • 適應症

    a. 骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。 b. 腎功能不全之麴菌屬。 c. 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV 患者。 d. 治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無法用Amphotericin B deoxycholate治療的病患,或是腎功能不全或無法耐受Amphotericin B deoxycholate 所產生的毒性之病患。 e. 治療臟器的萊什曼氏病。 在免疫不全且患有臟器的萊什曼氏病之患者使用Liposomal Amphotericin B治療,在初期寄生清除後仍有高復發率。

  • 藥品名稱

    Lipo-AB

參與醫院
4

終止收納4