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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

老人醫學科

感染科

家醫科

更新時間：2023-09-19

楊宜青Yang, Yi-Ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 1 個月

召募中
臨床試驗案

23件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊宜青

搜尋計畫列表

51件

2026-07-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、開放性、平行分組的第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 相較於口服 Semaglutide 用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-2)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠 錠劑

參與醫院
10間

尚未開始10間

2024-10-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 AZD5004 用於患有肥胖或體重過重且出現合併症之參與者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    肥胖或體重過重且出現至少 1 種體重相關合併症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-09-01 - 2029-12-31

尚未開始召募
一項第2期、隨機分配、雙盲、對照試驗，評估V540A對於16至26歲健康女性的安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE） •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱 •從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE） •在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-12-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、國際性、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，針對屬於多價型L1類病毒顆粒疫苗的9價HPV疫苗，研究其預防20歲至45歲成年男性口腔持續感染人HPV第16、18、31、33、45、52或58型的功效、免疫原性與安全性

  • 適應症

    人類乳突病毒之口腔感染

  • 藥品名稱

    注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-07-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期臨床試驗，針對50歲以上曾接種肺炎鏈球菌疫苗的成人，評估V116之安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    肺炎鏈球菌感染症

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-07-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗，評估 V116 用於未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之成人的安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    肺炎鏈球菌感染症

  • 藥品名稱

    Injection Injection

參與醫院
4間

召募中4間

2009-01-01 - 2010-06-30

Phase II

尚未開始召募
在無法以Metformin有效控制病情之第二型糖尿病患者，比較MK-0941與Sulfonylurea之療效及安全性的第IIa期、多中心、雙盲、隨機分組、以活性藥物對照、平行組別的臨床試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-11-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗，評估V116用於50歲以上未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之成人的安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    肺炎鏈球菌感染症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-12-09 - 2029-06-30

Phase III

試驗已結束
針對過去二年內曾患尿道感染的六十歲以上成年人接種 ExPEC9V 疫苗，評估其預防侵入性腸道外致病性大腸桿菌疾病的有效性、安全性及免疫原性的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心第三期試驗

  • 適應症

    侵入性腸道外致病性大腸桿菌疾病 (IED)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2023-01-30 - 2026-05-29

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、劑量不等試驗，評估 AMG 133 用於過重或肥胖成人受試者的療效、安全性及耐受性，不論受試者是否患有第二型糖尿病

  • 適應症

    過重或肥胖成(不論是否患有糖尿病)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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