問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

外科

瘤醫學部

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

更新時間：2023-09-19

吳尚殷Wu, Shang-Yin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • wusy.tw@gmail.com

召募中
臨床試驗案

272件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳尚殷

搜尋計畫列表

478件

2011-09-01 - 2013-12-31

其他

「比較使用JX-594（牛痘顆粒球巨噬细胞聚落刺激因子／胸腺嘧啶激酶去活化病毒）加上最佳支持性照護與最佳支持性照護，於Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者的第二b期、隨機分配、開放式設計的臨床試驗」

  • 適應症

    Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    JX-594

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-10-01 - 2023-09-30

Phase I

一項第 1 期、多國、多中心、開放標示試驗，評估 SHR-A1811 在 HER2 表現或突變晚期惡性固態腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤

  • 藥品名稱

    SHR-A1811 For Injection

參與醫院
3間

召募中3間

2020-11-01 - 2022-03-11

Phase II

以 INCB086550（口服PD-L1 抑制劑）用於患有未曾接受免疫檢查點抑制劑之特定實質固態瘤參與者的第二期試驗

  • 適應症

    治療患有復發型或轉移性實質固態瘤，未接受過免疫療法且先前可能接受過或未曾接受其疾病治療的參與者。

  • 藥品名稱

    INCB086550

參與醫院
7間

召募中3間

終止收納4間

2021-05-31 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    AMG 510 (Sotorasib)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2019-11-01 - 2023-01-31

Phase II/III

一項以 Gemcitabine 加上 Cisplatin併用或未併用Bintrafusp alfa (M7824)作為膽道癌第一線治療之第 II/III 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    Bintrafusp alfa (M7824)

參與醫院
7間

召募中7間

2019-11-01 - 2025-02-28

Phase III

一項隨機分配、開放標示、多國、多中心，在未曾接受全身性療法的晚期肝細胞癌 (HCC) 受試者中，比較 PD-1 抗體 SHR-1210 加上 Apatinib (Rivoceranib) Mesylate 或 Sorafenib 作為第一線療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Camrelizumab (SHR-1210)、Rivoceranib (Apatinib) mesylate

參與醫院
8間

召募中8間

2020-06-01 - 2022-02-09

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放標記、有效藥物對照的第 3 期試驗，比較 AMG 510 與 Docetaxel 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除或轉移、帶有 KRAS p.G12C 突變的 NSCLC 受試者之療效

  • 適應症

    先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除或轉移、帶有 KRAS p.G12C 突變的 NSCLC

  • 藥品名稱

    AMG 510

參與醫院
4間

召募中4間

2019-03-01 - 2022-12-12

Phase II

一項第二期、多中心、開放性試驗，探討 M7824 單一療法於局部晚期或 轉移性膽道癌且對第一線含鉑化療不耐受或治療失敗的受試者之臨床療效

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    M7824

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-03-25 - 2025-10-31

Phase I

一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

1 37 38 39 40 41 48
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB