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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

外科

瘤醫學部

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

更新時間：2023-09-19

吳尚殷Wu, Shang-Yin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年

  • wusy.tw@gmail.com

召募中
臨床試驗案

214件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳尚殷

搜尋計畫列表

420件

2026-04-01 - 2029-11-30

Phase III

尚未開始召募
DAREON®-Lung-1：一項第三期多中心、開放標籤、隨機分配試驗，研究靜脈注射 obrixtamig 併用 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 相較於 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 作為廣泛期小細胞肺癌患者的第一線治療

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
6間

尚未開始6間

2023-11-01 - 2025-09-12

Phase I

試驗已結束
開放性標示、劑量探索試驗，旨在探索 BI 3706674 口服單一療法用於患有不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌患者的安全性、藥物動力學、藥效學和療效

  • 適應症

    不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-11-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
DAREON™-5：在復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者和其他復發/難治性神經內分泌癌患者中靜脈注射 BI 764532 (一種 DLL3 靶向 T 細胞接合劑) 的一項開放標籤、多中心 第II期劑量選擇試驗

  • 適應症

    復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者及其他復發/難治性神經內分泌癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

尚未開始3間

2020-03-01 - 2023-12-31

Phase I

試驗已結束
針對局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌和其他實體腫瘤患者，評估BI 836880與BI 754091合併療法之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的開放標示第Ib期劑量確認試驗。

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091+BI 836880

參與醫院
2間

召募中2間

2015-09-15 - 2019-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、對fluoropyrimidine 及含鉑藥物合併治療反應不佳或無法耐受的食道癌患者之研究

  • 適應症

    食道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13間

終止收納11間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2020-08-01 - 2024-11-29

Phase I

試驗已結束
GNX102 用於治療晚期實體腫瘤患者的第一期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
2間

召募中2間

2025-08-01 - 2032-03-02

試驗執行中
一項BMS-986504併用Pembrolizumab和化療，相較於安慰劑加上 Pembrolizumab和化療，用於帶有MTAP同源性缺失的第一線轉移性非小細胞肺癌參與者的隨機分配、第2/3期試驗

  • 適應症

    第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中
IZABRIGHT-Lung01：比較Izalontamab Brengitecan (BMS-986507)與含鉑化療用於EGFR突變且在接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後出現疾病惡化之非小細胞肺癌病患的隨機分配、開放性、第2/3期試驗

  • 適應症

    •RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2025-01-15 - 2032-12-01

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、第3期試驗，在罹患帶有KRAS G12C突變且先前未接受治療之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的參與者中，比較Adagrasib加上Pembrolizumab加上化療，相較於安慰劑加上Pembrolizumab加上化療(KRYSTAL-4)

  • 適應症

    •由BICR根據RECIST第1.1版(v1.1)判定的PFS •OS

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-04-01 - 2025-11-26

Phase III

試驗已結束
一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患，比較Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab 或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab，相較於同步化放療後使用Durvalumab 之第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中4間

終止收納1間

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