問卷
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婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
12件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
魏凌鴻
下載
2025-04-01 - 2032-12-31
適應症
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2030-08-31
無菌原料藥結晶性粉末
參與醫院6間
召募中6間
2020-08-31 - 2026-03-31
晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
Oregovomab
召募中4間
終止收納1間
2026-06-01 - 2031-02-28
凍晶乾粉注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院1間
2022-06-01 - 2024-10-31
食道鱗狀細胞癌和子宮頸鱗狀細胞癌
Tablet
終止收納5間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-11-01 - 2033-12-31
無疾病存活期或由盲性中央獨立評估委員會 評估或根據當地評估組織病理學確認疾病復發情形。
凍晶注射劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
尚未開始5間
2010-11-01 - 2016-12-31
Ovarian cancer
Avastin®;癌思停注射劑
參與醫院3間
終止收納3間
2019-06-10 - 2024-04-24
子宮頸癌
Durvalumab(MEDI4736)
終止收納6間
全部
