問卷
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內科
耳鼻喉科
其他-
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
10件
找科別
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃昭誠
下載
2018-05-01 - 2026-12-31
適應症
可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌
藥品名稱
注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
胸腔內科
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療
注射劑
參與醫院7間
召募中4間
終止收納1間
2018-01-01 - 2027-12-31
第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)
參與醫院4間
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
召募中7間
2016-09-19 - 2019-08-23
惡性胸膜間皮瘤
終止收納6間
未分科
2020-01-31 - 2023-10-03
PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
GSK3359609
2018-05-31 - 2027-12-31
學名：Pembrolizumab (MK-3475)/商品名：KEYTRUDA/吉舒達
2023-04-01 - 2025-12-31
惡性實體腫瘤
Gen1042
2010-12-01 - 2020-12-07
頭頸癌
Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)
參與醫院9間
暫停召募3間
全部
