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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

內科

胸腔外科

血液腫瘤科

中山醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

張基晟Chang, Gee-chen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

81件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張基晟

臺中榮民總醫院

未分科

搜尋計畫列表

2件

2019-01-01 - 2021-05-20

Phase II

Brigatinib 用於使用Alectinib 或Ceritinib 之疾病惡化的間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+) 晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 患者

  • 適應症

    Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+), Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Brigatinib

參與醫院
5間

召募中4間

2020-02-01 - 2023-03-28

Phase II

一項隨機分配、開放標記、多中心第二期試驗，評估capmatinib (INC280) 併用pembrolizumab 相較於單獨使用pembrolizumab，作為局部晚期或轉移性PD-L1≥ 50% 非小細胞肺癌第一線治療的療效及安全性

  • 適應症

    部晚期或轉移性PD-L1 ≥ 50% 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    INC280

參與醫院
2間

召募中2間

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