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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

方志元
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

11件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

方志元

搜尋計畫列表

32件

2010-02-01 - 2012-12-31

Phase III

針對計畫作早期侵入性治療的不穩定心絞痛/非ST波上升之心肌梗塞患者，給予otamixaban或unfractionated heparin(肝素)與eptifibatide以比較其療效的隨機、雙盲、三種藥物平行給予之研究

  • 適應症

    Unstable angina/Non ST segment Elevation Myocardial infarction

  • 藥品名稱

    Otamixaban

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-02-15 - 2018-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，以評估 SAR236553/REGN727 對於最近經歷急性冠心症的患者發生心血管事件的作用

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SAR236553/REGN727

參與醫院
15間

終止收納15間

蔡惟全
國立成功大學醫學院附設醫院

心臟血管內科

2010-11-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，藉以評估以原有的標準療法加上每日2次Dronedarone 400 mg 對於患有永久性心房纖維顫動與其他風險因子病患的臨床效益。標準療法加上Dronedarone治療永久性心房纖維顫動的成果研究。(PALLAS)

  • 適應症

    心房振顫

  • 藥品名稱

    Dronedarone

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

評估AZD6140與clopidogrel對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群（ACS）之病人日後對發生血管事件的預防效果之有效性、安全性隨機分配、雙盲、平行、全球多中心之第三期臨床試驗。(PLATO)

  • 適應症

    Acute Coronary Syndromes/AZD6140為Adenosine Diphosphate(ADP) inhibitor(ADP receptor antagonist)

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
6間

終止收納6間

2006-12-01 - 2009-03-31

Phase III

評估AZD6140與clopidogrel對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群（ACS）之病人日後對發生血管事件的預防效果之有效性、安全性隨機分配、雙盲、平行、全球多中心之第三期臨床試驗。(PLATO)

  • 適應症

    Acute Coronary Syndromes

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-06-01 - 2018-09-11

Phase III

DECLARE：Dapagliflozin對心血管疾病事件之影響。一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估每天服用一次10毫克的Dapagliflozin對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡、心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響。

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    Dapagliflozin

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-05-01 - 2013-03-01

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、亞洲區多國、多中心的第三期臨床試驗，針對在非ST段或ST段上升之急性冠狀動脈症候群(ACS)且計畫進行經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的亞洲/日本患者，評估AZD6140併用低劑量乙醯水楊酸(ASA)相較於Clopidogrel併用低劑量乙醯水楊酸(ASA)之安全性和療效。

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase II

A PHASE 2, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP, MULTI-CENTER, MULTI- NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF SAFETY AND EFFICACY OF TWO FIXED DOSAGES OF DU-176b IN SUBJECTS WITH NON-VALVULAR ATRIAL FIBRILLATION

  • 適應症

    非瓣膜型心房纖維性顫動

  • 藥品名稱

    DU-176b

參與醫院
14間

終止收納14間

2006-12-18 - 2010-09-07

Phase III

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Multicenter, Event-Driven, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once Daily Oral Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Adjusted-Dose Oral Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation

  • 適應症

    心房纖維顫動病人減少其心臟血塊的形成

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban

參與醫院
13間

終止收納13間

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