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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

陳建仁
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

8件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳建仁

搜尋計畫列表

29件

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

2006-12-18 - 2010-09-07

Phase III

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Multicenter, Event-Driven, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once Daily Oral Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Adjusted-Dose Oral Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation

  • 適應症

    心房纖維顫動病人減少其心臟血塊的形成

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban

參與醫院
13間

終止收納13間

2010-10-01 - 2016-09-30

Phase III

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate Cardiovascular Outcomes Following Treatment with Alogliptin in Addition to Standard of Care in Subjects with Type 2 Diabetes and Acute Coronary Syndrome

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Alogliptin

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-04-01 - 2013-12-31

Phase III

一項針對發生急性冠狀動脈症候群後之患者使用Darapladib和安慰劑對照比較主要不良心血管事件 (MACE) 發生率的臨床結果試驗

  • 適應症

    CARDIOVASCULAR DISEASE

  • 藥品名稱

    SB480848

參與醫院
7間

試驗已結束7間

2010-08-30 - 2012-11-30

Phase III

一項第三期、前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心臨床試驗，以評估MK-6621對心房纖維顫動患者之療效與安全性。

  • 適應症

    心房纖維顫動

  • 藥品名稱

    MK-6621

參與醫院
16間

終止收納16間

2009-01-01 - 2013-12-31

Phase III

多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗，評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外，加用 SCH 530348 的安全性與療效：TRA•CER（在急性冠狀動脈症候群中，使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生）（試驗計畫書編號 P04736）

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SCH530348

參與醫院
13間

終止收納13間

2014-12-01 - 2017-07-21

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Evolocumab 用於有臨床重大心血管疾病且接受 Statin 降血脂背景治療的患者，對認知功能的影響：針對 FOURIER (第 20110118 號試驗) 試驗受試者之研究

  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

    AMG 145

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

2009-05-01 - 2015-09-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組之活性藥物對照研究，評估aliskiren單一治療與aliskiren/enalapril合併療法對於慢性心臟衰竭(NYHA第II-IV級)患者之療效性及安全性，並與enalapril單一治療比較其罹病率和死亡率。

  • 適應症

    慢性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Aliskiren(SPP100)/Rasilez®

參與醫院
9間

終止收納9間

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