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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

小兒科

血液腫瘤科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

小兒科

更新時間：2023-09-19

彭慶添PENG, CHING-TIEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

  • pct@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

8件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彭慶添

搜尋計畫列表

16件

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B：針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗

  • 適應症

    適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

張家堯
臺北醫學大學附設醫院

小兒科

2016-05-02 - 2021-05-12

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，確認因乙型地中海型貧血而需要定期輸注紅血球的成人使用 luspatercept (ACE-536)相較於安慰劑的療效與安全性。

  • 適應症

    診斷患有乙型地中海型貧血（包括血紅蛋白E/乙型地中海型貧血）、年齡≥ 20歲、定期輸血（定義為隨機分配前24週內定期輸注6-20紅血球單位且期間未有≥ 35天無輸血之記錄）的受試者。

  • 藥品名稱

    Luspatercept (ACE-536)

參與醫院
5間

終止收納4間

彭慶添
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-02-01 - 2019-01-16

Phase III

Phase 3, prospective, randomized, multi-center clinical study comparing the safety and efficacy of BAX 855 following PK-guided prophylaxis targeting two different FVIII trough levels in subjects with severe Hemophilia A

  • 適應症

    治療重度A型血友病及預防出血

  • 藥品名稱

    BAX 855

參與醫院
4間

終止收納3間

2010-07-01 - 2012-01-31

Phase III

一個多中心、開放性、無對照組的臨床試驗評估第八因子對於曾接受過治療的A型血友病兒童患者的安全性與療效

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    1. N8 - 250 IU/vial sterile, freeze-dried powder 2. N8- 2000 IU/vial sterile, freeze-dried powder 3. Sodium chloride 0.9%

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-05-15 - 2021-06-11

Phase II

BAY 1093884用於患有A 型或B型血友病、體內具有或不具有凝血因子抗體之成人患者的多重劑量逐步調升試驗

  • 適應症

    A型和B型血友病

  • 藥品名稱

    BAY 1093884

參與醫院
6間

終止收納5間

2010-11-01 - 2012-11-30

Phase II/III

一項第二/三期、隨機分配、交叉治療、開放標記的試驗，旨在證實使用不含血漿蛋白質的基因重組型第八凝血因子加蔗糖配方(BAY 81-8973)作為先前接受過治療的嚴重A型血友病病患的預防性治療時，其成效優於需求性療法

  • 適應症

    Hemophilia A

  • 藥品名稱

    BAY 81-8973

參與醫院
2間

終止收納2間

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