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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

呼吸道疾病 科

感染科

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

更新時間:2023-09-19

莊立邦
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

9

2007-10-01 - 2008-12-31

Phase II

試驗已結束
A Phase II Clinical Study of PDC-748 in Patients with Acute Cough
  • 適應症

    止咳

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

終止收納1

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    •第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點:• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上;或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比);或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化: -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療;或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍;或 -住院;或 -因氣喘發作需急診。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13

召募中13

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗,以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)
  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合,治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2021-07-27 - 2025-06-30

Phase II

一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    FB825

參與醫院
17

尚未開始5

召募中12

2016-01-01 - 2019-05-31

Phase III

一項為期52週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估控制不良的嚴重氣喘病患接受QAW039加上現有的氣喘療法的療效與安全性
  • 適應症

    控制不良的嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    QAW039

參與醫院
6

終止收納5

試驗已結束1

2012-07-01 - 2019-08-31

Phase II/III

一項隨機、雙盲、有效藥物對照控制之臨床二/三期試驗於評估添加HUEXC030藥物賦形劑以去除結核病患者服用抗結核藥物引起肝損傷之有效性
  • 適應症

    肺結核病

  • 藥品名稱

    Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030

參與醫院
13

終止收納13