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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

神經科

心臟血管內科

更新時間：2025-03-14

莊志明JUANG, JYH-MING JIMMY
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • juang.ntuhcvgenetext@gmail.com

  • juang.ntuhcvgenetext@gmail.com

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

莊志明

搜尋計畫列表

41件

2019-02-27 - 2023-12-31

Phase III

一項第 3 期多中心、開放性試驗，旨在評估確診甲狀腺素轉運蛋白類澱粉心肌疾病 (ATTR-CM) 之受試者每日口服 tafamidis meglumine (PF-06291826-83) 20 mg 或 80 mg [或 tafamidis (PF-06291826-00) 61 mg] 劑量的安全性

  • 適應症

    甲狀腺素轉運蛋白類澱粉心肌疾病 (ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    Tafamidis (PF-06291826)

參與醫院
2間

召募中2間

2021-05-03 - 2021-06-11

Phase III

HELIOS-B：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Vutrisiran 使用於甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變（ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變）患者的療效和安全性

  • 適應症

    甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變（ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變）

  • 藥品名稱

    Vutrisiran (ALN- TTRSC02)

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

MAGNITUDE：一項第 3 期多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對患有心肌病的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTR-CM) 之受試者評估 NTLA-2001 的療效和安全性

  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    NTLA-2001

參與醫院
3間

召募中3間

2025-03-07 - 2032-02-28

Phase III

一項第3期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對年輕人，以Acoramidis預防轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症(ACT-EARLY 試驗)

  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    Acoramidis

參與醫院
1間

召募中1間

2011-07-08 - 2013-06-30

其他

評估Omacor使用於台灣地區高三酸甘油脂血症患者的療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    高三酸甘油脂血症

  • 藥品名稱

    Omacor

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-05-15 - 2014-04-14

Phase II

以第二階段臨床試驗探討amlodipine在合併不同劑量的DMTA07後對於高血壓的治療效果

  • 適應症

    essential hypertension

  • 藥品名稱

    Amlodipine+DMTA07

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-01-31 - 2018-04-30

Phase IV

高血管風險之第2型糖尿病病患使用LINAgliptin 5 mg每天1次的一項多中心、國際性、隨機分配、平行分組、雙盲、安慰劑對照、心血管安全性及腎臟微血管結果試驗。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Trajenta® (BI 1356)

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-12-01 - 2017-07-21

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Evolocumab 用於有臨床重大心血管疾病且接受 Statin 降血脂背景治療的患者，對認知功能的影響：針對 FOURIER (第 20110118 號試驗) 試驗受試者之研究

  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

    AMG 145

參與醫院
8間

終止收納8間

2021-05-18 - 2023-12-31

Phase II

一項第2b期、隨機分配、雙盲、活性對照、多中心試驗，針對有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    AZD9977及Dapagliflozin

參與醫院
10間

尚未開始5間

召募中5間

2012-12-01 - 2016-05-31

Phase III

Assessment of Clinical Effects of Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibition with Evacetrapib in Patients at a High-Risk for Vascular Outcomes – the ACCELERATE Study.

  • 適應症

    高風險血管疾病 (High Risk Cardiovascular Disease)

  • 藥品名稱

    Evacetrapib Sodium (LY2484595)

參與醫院
8間

試驗已結束8間

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