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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

心臟血管內科

內科

更新時間：2023-09-19

謝宜璋Hsieh, I-Chang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

  • v12001@cgmh.org.tw

  • hsiehic@ms28.hinet.net

召募中
臨床試驗案

26件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝宜璋

搜尋計畫列表

60件

2010-12-01 - 2017-12-31

Phase III

EXenatide對減少心血管事件成效的試驗(EXSCEL)：評估以每週一次Exenatide治療第2型糖尿病患對其心血管結果的一項隨機分配、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Exenatide (LY2148568)

參與醫院
9間

試驗已結束9間

2012-12-01 - 2016-05-31

Phase III

Assessment of Clinical Effects of Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibition with Evacetrapib in Patients at a High-Risk for Vascular Outcomes – the ACCELERATE Study.

  • 適應症

    高風險血管疾病 (High Risk Cardiovascular Disease)

  • 藥品名稱

    Evacetrapib Sodium (LY2484595)

參與醫院
8間

試驗已結束8間

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-07-01 - 2013-06-30

Phase III

一項為期 14 週、隨機分配、雙盲、多中心、平行組別、活性藥物對照研究，評估 LCZ696 相較於 olmesartan，治療年長原發性高血壓患者之療效與安全性

  • 適應症

    Essential Hypertention

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
10間

終止收納10間

2018-10-24 - 2024-03-31

Phase III

SELECT - Semaglutide 對於過重或肥胖患者的心血管結果之作用

  • 適應症

    過重或肥胖

  • 藥品名稱

    Semaglutide B 3.0 mg/mL PDS290 or Semaglutide placebo

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2014-06-01 - 2017-05-31

Phase III

一項前瞻性、隨機分派、開放、盲性評估指標（PROBE）試驗，針對已接受經皮冠狀動脈介入治療（PCI）並植入支架的非瓣膜性心房顫動（NVAF）的患者，使用由dabigatran etexilate（110 mg和150 mg每日兩次）併用clopidogrel或ticagrelor所組成的雙藥抗血栓療法，以及由warfarin（INR為2.0 - 3.0）併用clopidogrel或ticagrelor和aspirin所組成的三藥療法，進行比較評估。（RE-DUAL PCI）

  • 適應症

    預防非瓣膜性心房纖維顫動病患發生中風與全身性栓塞。

  • 藥品名稱

    Pradaxa® Capsules

參與醫院
9間

終止收納9間

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者，每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗

  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納2間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-10-23 - 2016-03-21

Phase III

一項第三期、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 於罹患原發性高脂血症或混合性血脂異常、並有心血管事件風險之受試者的療效、長期安全性和耐受性

  • 適應症

    原發性高脂血症或混合性血脂異常

  • 藥品名稱

    PF-04950615 (RN316)

參與醫院
5間

終止收納5間

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