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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

心臟血管內科

內科

更新時間：2023-09-19

謝宜璋Hsieh, I-Chang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 1 個月

  • v12001@cgmh.org.tw

  • hsiehic@ms28.hinet.net

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝宜璋

搜尋計畫列表

62件

2020-03-17 - 2024-05-02

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭 (NYHA II - IV) 及左心室射出分率≥ 40% (LVEF ≥ 40%) 參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

2010-02-01 - 2012-12-31

Phase III

針對計畫作早期侵入性治療的不穩定心絞痛/非ST波上升之心肌梗塞患者，給予otamixaban或unfractionated heparin(肝素)與eptifibatide以比較其療效的隨機、雙盲、三種藥物平行給予之研究

  • 適應症

    Unstable angina/Non ST segment Elevation Myocardial infarction

  • 藥品名稱

    Otamixaban

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-02-15 - 2018-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，以評估 SAR236553/REGN727 對於最近經歷急性冠心症的患者發生心血管事件的作用

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SAR236553/REGN727

參與醫院
15間

終止收納15間

蔡惟全
國立成功大學醫學院附設醫院

心臟血管內科

2017-02-01 - 2019-04-30

Phase III

BETonMACE：第III期多中心、雙盲、隨機分配、平行組別、用藥期最長104週、安慰劑對照的臨床試驗，針對患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)受試者，判斷使用RVX000222抑制治療含溴結構域和額外終端域(BET)，是否可延長發生主要不良心血管事件(MACE)的時間

  • 適應症

    患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)者

  • 藥品名稱

    RVX000222

參與醫院
14間

終止收納14間

江晨恩
臺北榮民總醫院

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2010-01-08 - 2011-07-31

Phase III

A Phase III Multinational, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Comparative Efficacy and Safety Study of D961H (20 mg once daily) Versus Placebo for Prevention of Gastric and/or Duodenal Ulcers Associated with Continuous Low-dose Aspirin (LDA) Use

  • 適應症

    胃及/或十二指腸潰瘍病史

  • 藥品名稱

    D961H

參與醫院
9間

終止收納9間

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

評估AZD6140與clopidogrel對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群（ACS）之病人日後對發生血管事件的預防效果之有效性、安全性隨機分配、雙盲、平行、全球多中心之第三期臨床試驗。(PLATO)

  • 適應症

    Acute Coronary Syndromes/AZD6140為Adenosine Diphosphate(ADP) inhibitor(ADP receptor antagonist)

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
6間

終止收納6間

2006-12-01 - 2009-03-31

Phase III

評估AZD6140與clopidogrel對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群（ACS）之病人日後對發生血管事件的預防效果之有效性、安全性隨機分配、雙盲、平行、全球多中心之第三期臨床試驗。(PLATO)

  • 適應症

    Acute Coronary Syndromes

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-05-01 - 2013-03-01

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、亞洲區多國、多中心的第三期臨床試驗，針對在非ST段或ST段上升之急性冠狀動脈症候群(ACS)且計畫進行經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的亞洲/日本患者，評估AZD6140併用低劑量乙醯水楊酸(ASA)相較於Clopidogrel併用低劑量乙醯水楊酸(ASA)之安全性和療效。

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

評估低收縮分率之慢性心衰竭病患使用Dapaglifozin在心衰竭惡化或心血管死亡發生率效果的試驗

  • 適應症

    慢性心衰竭

  • 藥品名稱

    Forxiga

參與醫院
15間

終止收納13間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

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