問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

外科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2025-03-06

徐志宏Hsu, Chih-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

篩選

搜尋計畫列表

279

2022-12-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多種藥物、多中心、第二期試驗的主要試驗計畫書,在罹患局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的受試者中,評估新型合併療法的療效、安全性、耐受性、藥物動力學和免疫原性
  • 適應症

    局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中7

-

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    進展性或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4

2020-09-16 - 2024-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,比較抗 PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 加上抗 TIGIT 單株抗體 BGB-A1217,相對於 Tislelizumab 加上安慰劑,用於 PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌患者,作為第二線治療之療效
  • 適應症

    PD-L1 vCPS ≥ 10% Unresectable, Locally Advanced, Recurrent or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
6

召募中6

2021-07-01 - 2024-07-26

Phase II

試驗已結束
一項探討Ociperlimab 與Tislelizumab 併用加上BAT1706 併用,以及Tislelizumab 加上BAT1706 作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2 期、隨機分配、開放性臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2023-09-15 - 2025-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、活性藥物對照之開放性試驗,評估 LBL-007 併用 Tislelizumab 以及化療,用於局部晚期無法切除或轉移性食道鱗狀細胞癌患者,作為第一線治療之療效與安全性
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2025-10-01 - 2030-12-24

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期首次人體試驗,評估 ABBV-324 用於患有肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌成人的安全性、藥物動力學和療效
  • 適應症

    肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2023-12-01 - 2027-03-31

Phase II

試驗執行中
一項第2 期、隨機分配試驗,評估ABBV-400 合併Fluorouracil、Folinic Acid 和Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量
  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
6

尚未開始3

召募中1