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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

外科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

更新時間:2025-03-06

徐志宏Hsu, Chih-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

篩選

搜尋計畫列表

279

2021-11-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
daNIS-3:一項開放標記、多中心、第二期平台試驗,評估 NIS793 及其他新型試驗藥物合併抗癌標準治療 (SOC) 做為轉移性大腸直腸癌 (mCRC) 第二線治療的療效及安全性
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌 (mCRC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
2

召募中2

2020-03-02 - 2023-09-15

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心第I/Ib 期試驗,評估KAZ954 單一療法以及與Spartalizumab、NZV930 或NIR178 併用,治療晚期實體腫瘤患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    輸注液 膠囊劑 輸注液 膠囊劑

參與醫院
1

尚未開始1

2005-10-01 - 2007-06-01

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    Patupilone(EPO906)之開放標籤式第二階段試驗,評估Patupilone作為單一藥物治療患有後期不可切除及/或轉移性肝細胞癌(HCC)病患體內之活動情形

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2025-10-01 - 2027-09-30

Phase II

尚未開始召募
一項第2期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估NGM120用於具有癌症惡病質大腸直腸癌參與者的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    大腸直腸癌合併癌症惡病質

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-02-03 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
一項針對 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於先前曾接受過治療的晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 受試者之第 三 期、多中心、隨機分配、開放標記試驗 (Ideate-Esophageal01)
  • 適應症

    評估I-DXd相較於ICC的OS效益。 OS定義為從隨機分配日期起,至因任何原因死亡的時間區間。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5

召募中5

2016-06-01 - 2017-12-31

Phase I

試驗已結束
一項以亞洲晚期實質固態腫瘤受試者為對象、單獨使用 PEXIDARTINIB 的第一期試驗
  • 適應症

    晚期實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    capsule

參與醫院
1

終止收納1

2017-08-01 - 2018-12-31

其他

試驗已結束
一項開放標示、單一順序、交叉藥物間交互作用試驗,評估pexidartinib對CYP3A4和 CYP2C9受質在病患中的藥物動力學之影響
  • 適應症

    晚期實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    capsule

參與醫院
1

終止收納1

2024-04-10 - 2028-07-25

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、泛腫瘤、開放標記試驗,旨在評估 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於復發性或轉移性固體腫瘤受試者的療效及安全性 (IDeate-Pantumor02)
  • 適應症

    復發性或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6

召募中6