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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

其他-

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

林建廷
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林建廷

搜尋計畫列表

44件

2012-08-31 - 2020-04-01

Phase III

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind, Multicenter Study of Denosumab Compared with Zoledronic Acid (Zometa®) in the Treatment of Bone Disease in Subjects with Newly Diagnosed Multiple Myeloma

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-04-01 - 2018-06-30

Phase III

試驗已結束
A Phase 3, Randomized, Open Label Study Investigating the Efficacy of the BiTE® Antibody Blinatumomab Versus Standard of Care Chemotherapy in Adult Subjects With Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (TOWER Study)

  • 適應症

    急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-01-01 - 2026-04-30

Phase III

試驗已結束
一項在至少接受過1線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤受試者中比較TJ202、Lenalidomide、Dexamethasone合併方案與Lenalidomide、Dexamethasone合併方案的隨機、開放性、平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究

  • 適應症

    復發或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-11-15 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
將Acalabrutinib (ACP-196) 用於慢性淋巴球性白血病受試者的第3b 期、多中心、開放性、單組試驗

  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2019-04-01 - 2027-04-24

Phase II

試驗執行中
評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗

  • 適應症

    復發性或難治性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
10間

召募中10間

2018-11-22 - 2021-10-26

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、開放標記、隨機分配試驗，針對曾接受imatinib治療，但未達深層分子反應之慢性骨髓性白血病慢性期(CML-CP)患者，比較imatinib合併口服asciminib、持續使用imatinib、改為使用nilotinib等療法的成效

  • 適應症

    慢性骨髓性白血病(CML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2017-12-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，評估每日兩次口服 midostaurin 併用 daunorubicin/cytarabine 誘導治療、併用高劑量 cytarabine 鞏固治療、以及midostaurin 單一藥物持續治療，用於新診斷帶有 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-01-01 - 2017-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、開放標示、隨機分配試驗，在罹患FLT3-ITD陽性急性骨髓性白血病（AML），且接受第一線治療（有或無造血幹細胞移植 [HSCT] 鞏固療法）後反應不佳或仍復發的受試者中，比較Quizartinib（AC220）單一療法與救援性化療

  • 適應症

    復發/反應不佳 FLT3-ITD(+) 急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

    Pracinostat

參與醫院
9間

終止收納7間

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

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