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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

內科

心臟血管內科

奇美醫療財團法人奇美醫院台南分院 (在職)

心臟血管內科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

陳志成Chen, Zhih-Cherng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • sushufen0819@gmail.com

召募中
臨床試驗案

16件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳志成

搜尋計畫列表

39件

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，以患有慢性腎臟病(CKD)和高血壓的受試者為對象，評估Baxdrostat 合併Dapagliflozin相較於Dapagliflozin單一療法對於CKD惡化的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
11間

尚未開始5間

召募中6間

2014-12-01 - 2017-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對南韓及台灣患有高膽固醇血症而無法以調整血脂治療方式有效控制的心血管高風險病患，評估Alirocumab (SAR236553/REGN727)的療效與安全性

  • 適應症

    高膽固醇血症而無法以調整血脂治療方式有效控制的心血管高風險病患

  • 藥品名稱

    Alirocumab

參與醫院
13間

終止收納13間

2017-02-01 - 2019-04-30

Phase III

BETonMACE：第III期多中心、雙盲、隨機分配、平行組別、用藥期最長104週、安慰劑對照的臨床試驗，針對患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)受試者，判斷使用RVX000222抑制治療含溴結構域和額外終端域(BET)，是否可延長發生主要不良心血管事件(MACE)的時間

  • 適應症

    患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)者

  • 藥品名稱

    RVX000222

參與醫院
14間

終止收納14間

江晨恩
臺北榮民總醫院

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

評估低收縮分率之慢性心衰竭病患使用Dapaglifozin在心衰竭惡化或心血管死亡發生率效果的試驗

  • 適應症

    慢性心衰竭

  • 藥品名稱

    Forxiga

參與醫院
15間

終止收納13間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

2014-01-01 - 2016-03-31

Phase IV

一個多中心、單治療組、開放性的第四期臨床試驗，評估Ticagrelor於臺灣非ST段上升型心肌梗塞患者的安全性及說明重大心血管事件之累計發生率

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-02-01 - 2019-05-09

Phase III

針對經皮冠狀動脈手術治療 (PCI) 及放置支架術後，去評估含 Edoxaban 與含維他命 K 拮抗劑的抗血栓劑之安全性與療效。（對患有心房顫動 (AF) 且正在接受 PCI (ENTRUST-AF PCI) 治療的患者使用 EDOXABAN對照維生素 K 拮抗劑治療之案例比較

  • 適應症

    針對經 PCI 術後且有置入支架之患有心房顫動 (AF)者

  • 藥品名稱

    Edoxaban (DU-176b)

參與醫院
13間

終止收納11間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2015-08-01 - 2018-12-31

Phase II

在根據特定整體基因概廓選定的高血壓族群中，以診間與動態血壓監測評估不同劑量之Rostafuroxin相較於Losartan的抗高血壓效果。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    Rostafuroxin

參與醫院
14間

終止收納12間

2016-10-26 - 2020-12-31

Phase III

於低收縮分率心衰竭(HFrEF)受試者，評估口服可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑 Vericiguat 之療效與安全性的隨機分配、平行分組、安慰劑對照、雙盲、事件驅動、 多中心、樞紐性第三期臨床結果試驗－於低收縮分率心衰竭受試者的 VerICiguaT 全球試驗(VICTORIA)

  • 適應症

    低收縮分率心衰竭(HFrEF)

  • 藥品名稱

    MK-1242 (vericiguat)

參與醫院
6間

終止收納6間

江晨恩
臺北榮民總醫院

2009-01-01 - 2013-12-31

Phase III

多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗，評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外，加用 SCH 530348 的安全性與療效：TRA•CER（在急性冠狀動脈症候群中，使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生）（試驗計畫書編號 P04736）

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SCH530348

參與醫院
13間

終止收納13間

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