問卷
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外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
3件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
金光亮
下載
2017-03-01 - 2019-12-31
適應症
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
藥品名稱
學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院6間
終止收納6間
2023-03-01 - 2030-03-31
卵巢癌、乳癌、攝護腺癌
膜衣錠
參與醫院1間
召募中1間
2017-09-01 - 2028-12-31
荷爾蒙受體陽性(HR+)與第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)的早期乳癌
錠劑
參與醫院13間
終止收納11間
2014-11-06 - 2024-09-30
賀爾蒙受體陽性٫HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者
膠囊劑
參與醫院7間
終止收納7間
2016-08-01 - 2020-12-31
轉移性乳癌(mBC)病患
N/A
終止收納5間
2015-07-31 - 2018-07-31
停經後，罹患早期荷爾蒙受體呈陽性(HR+)且人類上皮細胞生長因子受體2呈陰性(HER2-)乳癌的女性
參與醫院5間
終止收納4間
2014-07-01 - 2028-12-30
治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者
錠劑 預充填式注射劑 錠劑
參與醫院8間
終止收納8間
2017-02-01 - 2027-02-01
賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者
未分科
2004-12-01 - 2008-03-01
併用ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患輕至中度的器官免疫排斥作用
參與醫院4間
2018-05-02 - 2022-01-20
人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性早期乳癌(EBC)
Powder for Solution
召募中6間
終止收納1間
全部
