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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

其他-

胃腸肝膽科與腫瘤醫學部

內科

血液腫瘤科

消化內科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

更新時間：2024-03-26

李重賓Li, Chung-Pin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

60件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李重賓

搜尋計畫列表

169件

2020-08-01 - 2022-08-31

Phase I/II

開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，用以評估試驗藥物OBI-888治療局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學與治療活性

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 藥品名稱

    OBI 888

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2018-05-30 - 2022-12-31

Phase II

一項評估 TORC1/TORC2 雙重抑制劑 ATG-008 用於接受過至少一線全身性治療的 B 型肝炎病毒陽性晚期肝細胞癌受試者之開放性第二期試驗(TORCH)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ATG-008

參與醫院
6間

召募中5間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2009-09-01 - 2018-07-31

Phase III

一項第III階段、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較sorafenib併用erlotinib與sorafenib併用安慰劑作為第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)的療效

  • 適應症

    第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
3間

暫停召募3間

2019-04-15 - 2021-10-31

Phase II

台灣切除胰臟癌病患接受 S-1 輔助化療的第二期研究

  • 適應症

    可切除的腺瘤胰臟癌

  • 藥品名稱

    TS-1® (S-1)

參與醫院
4間

召募中4間

2006-02-01 - 2007-04-30

Phase II

A Pharmacokinetic and Phase II Study of S-1 as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    局部進展性或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    S-1

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-02-01 - 2009-04-30

Phase II

A Phase II Study of Docetaxel plus Cisplatin and Tagafur/Uracil and Leucovorin as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進展性或轉移性胃癌病人之總體反應率

  • 藥品名稱

    Tyxan

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-11-01 - 2016-10-31

Phase II

合併S-1與Gemcitabine用於第一線治療進展性膽道癌病患之臨床試驗

  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-03-05 - 2021-11-21

Phase I

一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091單一療法以及BI 754091併用BI 754111治療的開放性、第一期試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091和BI 754111

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-11-30 - 2011-11-29

Phase II

Ixabepilone第二階段研究：用於先前的化療以Fluoropyrimidine為主之患有無法切除或轉移性胃癌的亞洲受試者

  • 適應症

    針對患有無法切除或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    Ixempra for Injection

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-09-30 - 2014-12-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III階段臨床試驗，針對患有晚期肝細胞癌(HCC)但對Sorafenib治療失敗或耐受性不佳的亞洲受試者，施以Brivanib加上最佳支持性照護(BSC)與安慰劑加上最佳支持性照護(BSC)之比較

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
3間

終止收納3間

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