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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

其他-

胃腸肝膽科與腫瘤醫學部

內科

血液腫瘤科

消化內科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

更新時間：2024-03-26

李重賓Li, Chung-Pin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

72件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李重賓

搜尋計畫列表

184件

2011-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機、開放性，針對曾經使用過以Gemcitabine治療為主且治療失敗之轉移性胰臟癌病患，使用MM-398單一療法或以MM-398與5-Fluorouracil和Leucovorin合併療法，比較5-Fluorouracil和Leucovorin療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
9間

終止收納9間

2008-05-01 - 2011-12-31

以得舒緩(Tarceva®) 加健澤注射劑(Gemcitabine)用於轉移性胰臓癌之第二期臨床試驗(以受試者產生紅疹程度決定增加erlotinib劑量的的研究)

  • 適應症

    轉移性胰臓癌

  • 藥品名稱

    Erlotinib (Tarceva®)

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-04-01 - 2017-12-31

Phase II

一項隨機分配比較轉移性胰臟腺癌之病患使用Gemcitabine加Z-360與Gemcitabine加安慰劑之療效的第二期臨床試驗（ZIPANG研究）

  • 適應症

    Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    Z-360

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-02-01 - 2018-07-31

Phase III

A randomized, double blind, placebo-controlled, multicenter phase III study of regorafenib in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) after sorafenib

  • 適應症

    先前蕾莎瓦全身治療無效、肝功能狀態為 Child-Pugh 分級A級的 HCC 患者。

  • 藥品名稱

    regorafenib

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-02-25 - 2021-05-05

其他

一項對於 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.委託之 Napabucasin 試驗計畫書的納入患者持續提供 Napabucasin 的銜接性試驗

  • 適應症

    不適用

  • 藥品名稱

    BBI608

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-10-01 - 2023-01-13

Phase II

一項第二期、多中心、開放式的非隨機分配試驗，使用 bavituximab 與pembrolizumab 治療之前曾在接受至少一項標準治療時或之後疾病惡化的晚期胃癌或胃食道癌患者

  • 適應症

    晚期胃癌或胃食道癌

  • 藥品名稱

    Bavituximab

參與醫院
4間

召募中4間

2008-05-01 - 2012-05-31

Phase III

EXPAND（Erbitux 併用 Xeloda 與 Cisplatin，用於治療末期食道胃癌）開放標示、隨機分配、對照、多試驗中心第三期臨床試驗，評估 Cetuximab 併用 Capecitabine (Xeloda，X) 與 Cisplatin (P)，及單獨採用 XP為第一為第一線治療於患有末期胃腺癌患者，並包括食道胃交界處腺癌患者

  • 適應症

    胃癌，並包括食道胃交界處腺癌

  • 藥品名稱

    ERBITUX® solution for infusion

參與醫院
11間

終止收納11間

2018-09-01 - 2022-12-31

Phase II

併用nivolumab 與 ipilimumab 作為肝細胞癌之新輔助﹝neoadjuvant﹞治療

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞

參與醫院
9間

召募中8間

2015-12-01 - 2020-04-30

Phase III

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者，比較使用 Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於 Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 藥品名稱

    Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-01-17 - 2020-09-30

Phase III

A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study of Nivolumab Plus Ipilimumab versus Oxaliplatin Plus Fluoropyrimidine in Subjects with Previously Untreated Advanced or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer

  • 適應症

    無法手術的晚期或轉移性胃癌（GC）或胃食道交接處（GEJ）癌症

  • 藥品名稱

    Nivolumab/Ipilimumab/Oxaliplatin/Fluorouracil/Leucovorin/Capecitabine

參與醫院
2間

終止收納2間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

洪逸平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

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