問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

內科

小兒科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人台北長庚紀念醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

張鴻Chang, Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

  • horng@cgmh.org.tw

  • horng@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

41件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張鴻

搜尋計畫列表

71件

2013-02-01 - 2021-12-31

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of brentuximab vedotin and CHP (A+CHP) versus CHOP in the frontline treatment of patients with CD30-positive mature T-cell lymphomas

  • 適應症

    CD30 陽性成熟 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Brentuximab vedotin

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321)

  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
8間

召募中8間

2020-10-20 - 2022-04-28

Phase III

評估Rozanolixizumab用於治療持續性或慢性原發免疫性血小板低下症(ITP)成人試驗受試者之療效、安全性與耐受性的一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症(ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2021-04-01 - 2022-09-30

Phase III

一項開放性延伸試驗案，研究 rozanolixizumab用於持續性或慢性原發免疫性血小板低下症 (ITP)試驗受試者之長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症 (ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
8間

尚未開始8間

2019-05-01 - 2021-10-31

Phase II

一項開放性單組試驗，旨在評估 REGN3918 對於未曾接受補體抑制劑或近期未接受過補體抑制劑療法之陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 病患的療效和安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

  • 藥品名稱

    REGN3918

參與醫院
4間

召募中4間

2019-10-01 - 2022-12-12

Phase III

一項開放性延伸試驗，評估 REGN3918 用於陣發性夜間血紅素尿症病患的長期安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症病

  • 藥品名稱

    R3918

參與醫院
4間

召募中4間

2018-01-31 - 2026-02-08

Phase III

一項隨機分配 (1:1)、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，對於未曾接受治療的急性骨髓性白血病患者，評估積極性化學治療合併或不合併 GLASDEGIB (PF-04449913) 或 AZACITIDINE (AZA) 合併或不合併 GLASDEGIB

  • 適應症

    研究 glasdegib 合併 azacitidine 使用於不適合接受密集誘導化學治療，且未曾治療之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 成人病患（非密集化學治療 AML 族群）的治療。研究 glasdegib 合併 cytarabine 及 daunorubicin 使用於未曾治療之急性骨髓性白血病成人病患（密集化學治療 AML 族群）的治療。

  • 藥品名稱

    Glasdegib (PF-04449913)

參與醫院
5間

召募中5間

高志平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2016-03-31 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第III期試驗，探討 ruxolitinib 對帶有高分子風險突變的早期骨髓纖維化患者之療效與安全性

  • 適應症

    早期骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    JAKAVI

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-07-20 - 2021-02-12

Phase III

一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗，以化療(daunorubicin 或idarubicin 及cytarabine 為誘導治療及中劑量cytarabine 為鞏固治療) 加midostaurin (PKC412) 或化療加安慰劑，用於新診斷FLT3 突變陰性之急性骨髓性白血病(AML) 患者

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    Rydapt

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-08-01 - 2023-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗，用於評估使用皮下注射劑Efgartigimod (ARGX-113) PH20在原發免疫性血小板減少症成人患者的療效和安全性

  • 適應症

    原發免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    efgartigimod PH20 SC/ ARGX-113 PH20 SC

參與醫院
2間

召募中2間

1 4 5 6 7 8
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB