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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

腎臟內科

更新時間：2023-09-19

黃秋錦Huang, Chiu-Ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • cch@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃秋錦

搜尋計畫列表

16件

2010-05-01 - 2014-02-28

Phase II/III

第IIb/III期TRK-100STP臨床試驗－慢性腎衰竭(原發性腎絲球疾病/腎硬化)－

  • 適應症

    Chronic Renal Failure (CRF) patients with primary glomerular disease or nephrosclerosis as the primary disease

  • 藥品名稱

    TRK-100STP tablet

參與醫院
17間

終止收納17間

2014-10-01 - 2018-12-31

Phase II

一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、遞增劑量、安慰劑對照評估Fostamatinib 用於治療A 型免疫球蛋白腎病變安全性和療效的臨床研究

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    Fostamatinib (R788)

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-08-01 - 2013-12-31

Phase I

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之交叉試驗，針對混合型血脂異常患者，評估 TAP311 的安全性、耐受性、藥動學，並探討其藥效學特性。

  • 適應症

    mixed dyslipidaemia

  • 藥品名稱

    TAP311

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-12-01 - 2013-12-31

Phase III

一項雙盲、隨機分派、安慰劑控制之研究，評估以L-threo-3,4-dihydroxyphenylserine (droxidopa) 改善透析後姿態性低血壓之有效性與安全性。

  • 適應症

    直立性低血壓

  • 藥品名稱

    droxidopa

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase II

評估以NOX-100預防病患於血液透析期間發生低血壓的安全性及療效之第二期臨床試驗

  • 適應症

    透析中低血壓

  • 藥品名稱

    NOX-100

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

2022-01-05 - 2026-09-19

Phase III

A PHASE 3 RANDOMIZED CONTROLLED STUDY OF RENAL AUTOLOGOUS CELL THERAPY (REACT) IN SUBJECTS WITH TYPE 2 DIABETES AND CHRONIC KIDNEY DISEASE (REGEN-006)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    Renal Autologous Cell Therapy (REACT)

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

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