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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

胸腔內科

感染科

更新時間：2024-06-03

詹明澄Chan, Ming -Cheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • mingcheng.chan@gmail.com

召募中
臨床試驗案

22件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

詹明澄

臺中榮民總醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

41件

2013-06-21 - 2014-04-30

Phase III

一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2個平行組別的第三期試驗，比較6 mg／公斤／天的masitinib相較於安慰劑，用於治療接受口服類固醇的重度持續性氣喘患者的療效與安全性

  • 適應症

    Severe Persistent Asthma

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-09-01 - 2018-12-31

Phase II

一項探討穩定型中至重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者使用N-乙醯半胱胺酸（N-acetylcysteine）的隨機、雙盲、安慰劑對照、第二期劑量探索試驗

  • 適應症

    穩定型中至重度慢性阻塞性肺病（COPD）

  • 藥品名稱

    愛克痰發泡錠 / Actein Effervescent tablet

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-06-01 - 2017-03-31

Phase III

一項為期26週隨機、雙盲、活性對照試驗，針對青少年與成年持續性氣喘患者，比較 Mometasone Furoate/ Formoterol Fumarate 組合的定量噴霧劑與單一Mometasone Furoate定量噴霧劑之安全性

  • 適應症

    asthma

  • 藥品名稱

    Mometasone Furoate/ Formoterol Fumarate (MF/F); Mometasone Furoate (MF)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-05-01 - 2015-12-31

Phase III

一項為期 12 週的試驗，針對慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者，使用每日一次 Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg 吸入性乾粉，或每日一次 Vilanterol (VI) 25 mcg 吸入性乾粉，比較其療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-12-01 - 2017-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗評估 ART-123 使用於重度敗血症與凝血病變受試者之安全性與療效

  • 適應症

    嚴重敗血症與凝血病變患者

  • 藥品名稱

    ART-123

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase II

以Aerucin®做為抗生素之輔助療法用於治療綠膿桿菌肺炎的安慰劑對照、雙盲、 隨機分組試驗

  • 適應症

    綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）導致之肺炎的輔助療法

  • 藥品名稱

    Aerucin（aerubumab，AR-105）

參與醫院
11間

終止收納10間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2013-08-01 - 2015-12-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心、平行組別、適應性設計、劑量範圍判定，以MK-1029用於持續性氣喘之成人患者的研究

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    MK1029

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

研究輕度及中度持續性氣喘病人於使用Mometasone Furoate 定量粉狀吸入劑及Budesonide定量粉狀吸入劑治療之比較

  • 適應症

    Maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patient 12 years of age and older.

  • 藥品名稱

    Asmanex Twisthaler

參與醫院
9間

終止收納9間

2021-01-04 - 2023-12-31

Phase III

一項為期52週的隨機，雙盲，雙虛擬，雙組平行，多中心，非劣效性研究，評估GSK3511294與Mepolizumab或Benralizumab相比，用於嗜酸性表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者的急性發作率、氣喘控制的其他措施和安全性

  • 適應症

    severe asthmatic participants with an eosinophilic phenotype

  • 藥品名稱

    GSK3511294

參與醫院
6間

召募中1間

終止收納5間

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