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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

感染科

胸腔內科

內科

更新時間:2023-09-19

覃俊士
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

36

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    •第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點:• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上;或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比);或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化: -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療;或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍;或 -住院;或 -因氣喘發作需急診。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13

召募中13

2024-08-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估Axatilimab 用於特發性肺纖維化 (IPF) 受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-07-17 - 2027-02-28

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量決定試驗,評估不同口服劑量的 BI 1819479 在至少 24 週內對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

尚未開始5

2014-09-01 - 2018-12-31

Phase II

一項探討穩定型中至重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者使用N-乙醯半胱胺酸(N-acetylcysteine)的隨機、雙盲、安慰劑對照、第二期劑量探索試驗
  • 適應症

    穩定型中至重度慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    愛克痰發泡錠 / Actein Effervescent tablet

參與醫院
2

終止收納2

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