問卷
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外科
血液腫瘤科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
11件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林煥超
下載
2025-03-31 - 2028-01-31
適應症
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2016-12-15 - 2020-06-08
晚期胃部或胃食道交接處腺癌
Keytruda®/吉舒達®
參與醫院6間
終止收納5間
未分科
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2025-11-10 - 2031-01-15
陣發性夜間血紅素尿症
注射液 注射液
參與醫院1間
尚未開始1間
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2019-01-01 - 2025-12-31
肝細胞癌
注射劑
參與醫院13間
終止收納12間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2012-11-30 - 2017-06-30
適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
懷特血寶注射劑
終止收納10間
2012-06-30 - 2019-06-30
新確診周邊T細胞淋巴瘤
Pralatrexate
終止收納8間
2020-06-30 - 2024-10-11
Toripalimab (JS001)併用Bevacizumab作為晚期肝細胞癌之治療。
Toripalimab (JS001)
參與醫院3間
召募中3間
全部
