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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

胸腔內科

胸腔外科

更新時間：2025-10-29

楊宗穎YANG, TSUNG -YING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • jonyin@gmail.com

召募中
臨床試驗案

115件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊宗穎

臺中榮民總醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

158件

2025-08-20 - 2029-02-17

Phase III

試驗執行中
一項開放式、隨機分配、第3 期對照試驗，針對Sigvotatug Vedotin 併用Pembrolizumab 相較於Pembrolizumab 單一療法，用於罹患局部晚期、無法切除或轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 高表現（≥50% 的腫瘤細胞表現出PD-L1）之參與者作為第一線治療(BE6A LUNG-02)

  • 適應症

    1. OS 2. BICR PFS

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2009-10-15 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
評估GEMCITABINE和CISPLATIN併用CP-751,871對於末期非小細胞肺癌病患療效的隨機分配、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部末期(第IIIB期伴隨肋膜積液)、轉移性(第IV期)或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療病患的第一線治療。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-11-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
開放標籤之第2期臨床試驗，評估PF-00299804用於不抽菸或曾有輕微菸癮之未經治療的晚期肺腺癌病患

  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-12-01 - 2008-06-01

Phase III

試驗已結束
多國多中心、隨機、開放性第三期臨床試驗：gemcitabine/cisplatin合併PF-3512676與單獨使用gemcitabine/cisplatin作為晚期非小細胞肺癌患者一線治療的療效比較

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-11-01 - 2028-03-01

Phase III

試驗執行中
一項對患有表皮生長因子受體(EGFR)突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)並經Osimertinib治療失敗的病患，評估Amivantamab和Lazertinib併用含鉑化療相較於含鉑化療的第3期、開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

尚未開始6間

召募中1間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗，旨在評估 Amivantamab 合併 Docetaxel在轉移性非小細胞肺癌患者的安全性及療效

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2026-06-01 - 2028-07-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期試驗，旨在評估前導型 Amivantamab 合併 Lazertinib 或化學治療在可手術切除 EGFR突變之非小細胞肺癌的安全性及療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始5間

2018-12-30 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-61186372 (一種以EGFR及cMet為標靶的人類雙特異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1期、首次於人體進行、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中4間

終止收納1間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-12-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對局部晚期、無法手術切除、接受決定性含鉑化學放射療法後，未惡化的非小細胞肺癌 (第 III 期) 患者，探討 durvalumab 做為鞏固療法的療效 (PACIFIC 5)

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
7間

召募中3間

終止收納4間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2022-01-01 - 2031-02-27

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多國多中心，針對在確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，使用 Durvalumab 加上 Oleclumab 和 Durvalumab 加上 Monalizumab 之試驗 (PACIFIC-9)

  • 適應症

    確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者

  • 藥品名稱

    Durvalumab Oleclumab Monalizumab

參與醫院
8間

召募中8間

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