問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
內分泌科
內科
心臟血管內科
更新時間：2024-06-04
召募中臨床試驗案
22件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王岡陵
下載
2010-08-01 - 2016-01-31
適應症
第二型糖尿病
藥品名稱
參與醫院2間
終止收納2間
2015-05-01 - 2021-05-01
Type 2 diabetes mellitus
N/A
參與醫院6間
終止收納6間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
參與醫院9間
尚未開始9間
2025-03-01 - 2032-12-31
肺動脈高壓
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-08-01 - 2031-03-31
動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2012-12-01 - 2015-11-30
患有第2型糖尿病的病人
錠劑
2024-07-30 - 2028-09-30
主要目標是根據如臨床試驗計畫書Clinical trial protocol (CTP)所述的風險比值，證明vicadrostat 10 mg併用empagliflozin 10 mg相較於安慰劑併用empagliflozin 10 mg，對於HF且LVEF ≥40%的參與者在首次發生心血管(cardiovascular, CV)死亡、心臟衰竭住院(hospitalization for heart failure, HHF)或緊急心臟衰竭(heart failure, HF)就診的時間方面具有優越性。主要評估指標：首次發生CV死亡、HHF或緊急HF就診事件的時間。死亡、HHF和緊急HF就診將由試驗主持人根據預先指定的標準進行分類
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2025-11-14 - 2031-03-30
心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖
尚未開始6間
2025-08-29 - 2031-12-31
首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高
召募中9間
2023-04-13 - 2027-05-05
心房顫動參與者
參與醫院12間
召募中12間
全部
