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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

外科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

趙毅Chao, Yee
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

209

2021-01-02 - 2023-06-02

Phase I

試驗已結束
一項針對晚期實體腫瘤患者的第一期試驗,評估程序化死亡 1 (PD-1) 抗體 AMG 404 及 AMG 404 併用其他癌症療法的安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學
  • 適應症

    針對阻斷一個稱作PD-1 分子的活性用以治療晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

終止收納2

2017-11-01 - 2021-05-20

Phase III

試驗已結束
一項比較BGB-A317 與Sorafenib 作為一線治療用於不可切除肝細胞癌患者的有效性和安全性的隨機、開放性、多中心的第三期研究
  • 適應症

    不可切除肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Tislelizumab

參與醫院
11

終止收納9

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2018-07-03 - 2020-08-31

Phase III

試驗已結束
比較抗PD-1抗體Tislelizumab (BGB-A317)相較於化療用於晚期無法切除/轉移性食道鱗狀細胞癌病患做為第二線治療之療效的一項隨機分配、對照、開放性、全球第3期試驗
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    concentrate for solution for infusion (注射劑)

參與醫院
8

終止收納7

2021-08-01 - 2026-03-31

Phase II/III

試驗已結束
開放性、多中心、第 II/III 期 D07001-軟膠囊併用截瘤達 /愛斯 萬試驗於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽 道癌患者
  • 適應症

    晚期膽管癌

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2016-10-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期A/B臨床試驗,試驗核糖核酸(RNA)寡核苷酸(oligonucleotide)藥物MTL-CEBPA用於肝癌晚期受試者的安全性、耐受性與抗腫瘤活性。
  • 適應症

    不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2014-04-01 - 2017-01-01

Phase II

試驗已結束
一項在晚期肝細胞癌病患中比較LY2157299治療與LY2157299-Sorafenib合併治療以及Sorafenib治療的隨機分配、第2期試驗
  • 適應症

    肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

終止收納7

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

試驗已結束
一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer,NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck,SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma,HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer,SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
4

終止收納4