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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

外科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

趙毅Chao, Yee
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

77件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙毅

搜尋計畫列表

209件

2022-11-15 - 2025-02-15

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照、第3期銜接性試驗，評估Bemarituzumab併用mFOLFOX6相較於安慰劑併用mFOLFOX6於先前未經治療帶有FGFR2b過度表達晚期胃癌或胃食道接合部癌受試者

  • 適應症

    胃癌或胃食道接合部癌

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2005-10-01 - 2007-06-01

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

    Patupilone(EPO906)之開放標籤式第二階段試驗，評估Patupilone作為單一藥物治療患有後期不可切除及/或轉移性肝細胞癌(HCC)病患體內之活動情形

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-10-13 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較NIS793 合併gemcitabine 和nab-paclitaxel ，相對於安慰劑合併gemcitabine 和nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌 (mPDAC)

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2019-04-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放標記、隨機分配試驗，評估 Zolbetuximab (IMAB362) 併用 Nab-Paclitaxel 及 Gemcitabine (Nab-P + GEM)，做為 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性、轉移性胰臟腺癌受試者之第一線治療的療效和安全性

  • 適應症

    胰臟腺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2021-10-21 - 2023-10-27

Phase I/II

試驗已結束
開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，評估試驗藥物OBI-999於治療晚期實體腫瘤患者時的安全性、藥物動力學與治療活性

  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

暫停召募1間

2020-10-16 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
一項針對復發性或轉移性實體腫瘤患者給予Regorafenib與Nivolumab合併治療的多適應症、單一治療組、開放性之第2期試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    tablet vial

參與醫院
3間

召募中3間

2023-02-01 - 2027-06-30

Phase II

試驗執行中
Brightline-2：一項評估 brigimadlin (BI 907828) 治療局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤患者的IIa/IIb 期開放性、單臂、多中心試驗

  • 適應症

    局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2015-05-01 - 2020-04-30

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2期、劑量調升、開放性、非對照、針對伴隨或未伴隨慢性病毒性肝炎的晚期肝細胞癌受試者使用Nivolumab或Nivolumab合併Ipilimumab試驗；以及一項隨機分配、開放性、針對未曾接受全身性療法的晚期肝細胞癌受試者使用Nivolumab相較於Sorafenib的試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

終止收納3間

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

陳三奇
臺北榮民總醫院

2006-10-18 - 2008-06-30

Phase II

試驗已結束
ADI-PEG 20用於治療手術無法切除之肝細胞癌患者之第二期臨床試驗

  • 適應症

    手術無法切除之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

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