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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

外科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

趙毅Chao, Yee
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

77件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙毅

搜尋計畫列表

209件

2014-04-01 - 2017-12-31

Phase II

一項隨機分配比較轉移性胰臟腺癌之病患使用Gemcitabine加Z-360與Gemcitabine加安慰劑之療效的第二期臨床試驗（ZIPANG研究）

  • 適應症

    Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    Z-360

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-02-25 - 2021-05-05

其他

一項對於 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.委託之 Napabucasin 試驗計畫書的納入患者持續提供 Napabucasin 的銜接性試驗

  • 適應症

    不適用

  • 藥品名稱

    BBI608

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-10-01 - 2023-01-13

Phase II

一項第二期、多中心、開放式的非隨機分配試驗，使用 bavituximab 與pembrolizumab 治療之前曾在接受至少一項標準治療時或之後疾病惡化的晚期胃癌或胃食道癌患者

  • 適應症

    晚期胃癌或胃食道癌

  • 藥品名稱

    Bavituximab

參與醫院
4間

召募中4間

2008-01-01 - 2010-01-01

Phase II

一項探索性第II期臨床試驗：測定lapatinib引發的fluoropyrimidine基因變化與lapatinib併用capecitabine與第一線胃癌之療效參數的關聯性

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-10-01 - 2019-04-15

Phase I

A Phase I Open-Label Dose-Escalating Study to Determine the Safety, Tolerability, Maximum Tolerated Dose, and Pharmacokinetics of SC-43 Oral Solution in Subjects with Refractory Solid Tumors 針對患有難治型實質腫瘤的受試者，判定SC-43口服液之安全性、耐受性、最大耐受劑量與藥動學的第I期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    Subjects with Refractory Solid Tumors 難治型實質腫瘤

  • 藥品名稱

    SC-43

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-05-01 - 2012-05-31

Phase III

EXPAND（Erbitux 併用 Xeloda 與 Cisplatin，用於治療末期食道胃癌）開放標示、隨機分配、對照、多試驗中心第三期臨床試驗，評估 Cetuximab 併用 Capecitabine (Xeloda，X) 與 Cisplatin (P)，及單獨採用 XP為第一為第一線治療於患有末期胃腺癌患者，並包括食道胃交界處腺癌患者

  • 適應症

    胃癌，並包括食道胃交界處腺癌

  • 藥品名稱

    ERBITUX® solution for infusion

參與醫院
11間

終止收納11間

2019-02-01 - 2019-12-25

Phase II

A Pilot Trial to Study Alterations of HBsAg Level in HBV-related Hepatocellular Carcinoma Receiving Post-operative P1101 Combined with Meriva®

  • 適應症

    用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後的病患，評估其安全性與預防性效果，在臨床上是否安全而且能降低病患在術後的復發率。

  • 藥品名稱

    p1101(Ropeginterferon alfa-2b)

參與醫院
5間

召募中5間

2018-09-01 - 2022-12-31

Phase II

併用nivolumab 與 ipilimumab 作為肝細胞癌之新輔助﹝neoadjuvant﹞治療

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞

參與醫院
9間

召募中8間

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

評估Apatinib加上最佳支持性照護(BSC)相較於安慰劑加上BSC使用於晚期或轉移性胃癌(GC)病患之療效與安全性的一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國、多中心、平行分組的第三期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性胃癌(GC)

  • 藥品名稱

    Apatinib

參與醫院
10間

終止收納8間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-12-01 - 2020-04-30

Phase III

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者，比較使用 Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於 Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 藥品名稱

    Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

參與醫院
6間

終止收納6間

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