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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

胸腔外科

小兒科

感染科

內科

更新時間:2023-09-19

林鴻銓Lin, Horng-Chyuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

58

2024-07-17 - 2027-02-28

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量決定試驗,評估不同口服劑量的 BI 1819479 在至少 24 週內對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

尚未開始5

2025-06-16 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估每日一次給予 BI 1291583 2.5 毫克,最長達 76 週,對支氣管擴張症患者的療效、安全性及耐受性(AIRTIVITY TM 試驗)
  • 適應症

    支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    BI 1291583 or matching placebo

參與醫院
6

召募中6

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase II

以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva®

參與醫院
9

終止收納9

2010-04-01 - 2012-12-31

Phase II

A Phase 2b, Randomized Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous MEDI-528 in Adults with Uncontrolled Asthma
  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    MEDI-528

參與醫院
2

終止收納2

2021-08-01 - 2023-12-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 MEDI3506 用於中度至重度慢性阻塞性肺病和慢性支氣管炎受試者的療效、安全性和耐受性 (FRONTIER 4)
  • 適應症

    接受標準照護(雙重或三重療法)做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間,過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史,且患有中度至重度慢性支氣管炎,且有活動性痰液和咳嗽症狀。

  • 藥品名稱

    MEDI3506

參與醫院
8

終止收納8

2021-10-01 - 2022-12-31

Phase II

非囊性纖維化支氣管擴張症藥物 MG-S-2525 對於病患的安全性與療效性評估之前導性試驗
  • 適應症

    非囊性纖維化支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    MG-S-2525

參與醫院
1

召募中1

2014-09-01 - 2018-12-31

Phase II

一項探討穩定型中至重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者使用N-乙醯半胱胺酸(N-acetylcysteine)的隨機、雙盲、安慰劑對照、第二期劑量探索試驗
  • 適應症

    穩定型中至重度慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    愛克痰發泡錠 / Actein Effervescent tablet

參與醫院
2

終止收納2