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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

胸腔外科

內科

更新時間：2023-09-19

王圳華Wang, Chun-Hua
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

5件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王圳華

搜尋計畫列表

47件

2012-06-01 - 2015-09-30

Phase III

一項隨機、第III期、多中心、雙盲、以安慰劑為對照之試驗，針對罹患MET診斷陽性之非小細胞肺癌(NSCLC)、曾接受標準化療(針對晚期或轉移性疾病)之病患，評估Onartuzumab (MetMAb)合併得舒緩(TARCEVA)® (ERLOTINIB)的療效與安全性

  • 適應症

    單獨或與其他藥物合併用於癌症治療

  • 藥品名稱

    MetMAb

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2013-08-01 - 2015-12-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心、平行組別、適應性設計、劑量範圍判定，以MK-1029用於持續性氣喘之成人患者的研究

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    MK1029

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

研究輕度及中度持續性氣喘病人於使用Mometasone Furoate 定量粉狀吸入劑及Budesonide定量粉狀吸入劑治療之比較

  • 適應症

    Maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patient 12 years of age and older.

  • 藥品名稱

    Asmanex Twisthaler

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-03-01 - 2012-12-31

其他

SCH 900105與Gefitinib合併用於治療亞洲非小細胞肺癌患者之第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    SCH 900105

參與醫院
8間

終止收納8間

2021-01-04 - 2023-12-31

Phase III

一項為期52週的隨機，雙盲，雙虛擬，雙組平行，多中心，非劣效性研究，評估GSK3511294與Mepolizumab或Benralizumab相比，用於嗜酸性表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者的急性發作率、氣喘控制的其他措施和安全性

  • 適應症

    severe asthmatic participants with an eosinophilic phenotype

  • 藥品名稱

    GSK3511294

參與醫院
6間

召募中1間

終止收納5間

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase II/III

第二/第三階段隨機、雙盲之臨床試驗，對於第 IIIB 期（出現肋膜積水）或第 IV 期非小細胞肺癌 (Non Small Cell Lung Cancer) 病人給予 Paclitaxel 及Carboplatin合併 Vorinostat (MK-0683) 或安慰劑。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Vorinostat (MK-0683)

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2016-01-01 - 2017-04-25

其他

一項24週治療期、隨機、平行、雙盲、雙虛擬之多中心研究，評估Aclidinium bromide/Formoterol fumarate與各成分單方及安慰劑對照，以及Aclidinium bromide與安慰劑對照，用於治療穩定慢性阻塞性肺病患者的療效與安全性

  • 適應症

    穩定慢性阻塞性肺病患者

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide/Formoterol fumarate

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納5間

試驗已結束1間

2021-07-27 - 2025-06-30

Phase II

一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    FB825

參與醫院
17間

尚未開始5間

召募中12間

2008-10-31 - 2012-10-31

Phase III

針對無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌的患者，比較Pemetrexed、Cisplatin併用放射療法附加Pemetrexed加強療法，與Etoposide、Cisplatin併用放射療法二者療效的第3期試驗

  • 適應症

    無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌

  • 藥品名稱

    pemetrexed

參與醫院
6間

終止收納6間

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