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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

泌尿科

血液腫瘤科

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理 (在職)

胸腔內科

血液腫瘤科

胸腔內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

邱宗傑Chiou, Tzeon-jye
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

34件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱宗傑

搜尋計畫列表

93件

2006-06-30 - 2007-12-31

Phase II

A Phase II Study of Liposomal Vinorelbine (Nano VNB) in Subjects with refractory Metastatic Advanced Colorectal Cancer

  • 適應症

    本試驗之目的是要瞭解Vinorelbine微脂體劑型(Nano VNB)治療復發轉移末期大腸直腸癌病患之療效及安全性

  • 藥品名稱

    Liposomal Vinorelbine(Nano VNB)

參與醫院
1間

試驗已結束1間

2009-09-01 - 2018-07-31

Phase III

一項第III階段、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較sorafenib併用erlotinib與sorafenib併用安慰劑作為第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)的療效

  • 適應症

    第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
3間

暫停召募3間

2005-12-01 - 2007-11-01

Phase III

a randomized, double-blinided, placebo-controlled study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-04-30 - 2022-10-31

Phase II/III

一項隨機分配、開放性、多中心的第 2/3 期試驗，針對先前曾接受 含鉑化療之纖維母細胞生長因子受體(FGFR)陽性的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患，評估 rogaratinib (BAY 1163877)治療相較於化療之療效和安全性

  • 適應症

    曾接受含鉑藥物化療的 FGFR 陽性之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患

  • 藥品名稱

    BAY 1163877

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-05-01 - 2018-12-19

Phase III

一項針對rituximab難治型和緩性非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)病患比較copanlisib與安慰劑的隨機、雙盲、第3期試驗－CHRONOS-2

  • 適應症

    和緩性非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)

  • 藥品名稱

    BAY 80-6946

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-02-01 - 2007-04-30

Phase II

A Pharmacokinetic and Phase II Study of S-1 as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    局部進展性或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    S-1

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-09-01 - 2007-11-01

Phase II

合併Irinotecan及PMC (5-Fluorouracil 加 Tegafur/Uracil)用於第一線治療晚期胃癌病患之第二期臨床試驗

  • 適應症

    試驗目的: 評估以Irinotecan併用5-FU+Tegafur+Uracil用於第一線治療晚期胃癌病人之總體反應率

  • 藥品名稱

    Irino Solution for I.V. Infusion

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-09-15 - 2016-12-31

Phase III

(LUME-Colon 1)一項雙盲、隨機、安慰劑對照的第三期試驗，比較 nintedanib 加上最佳支持性照護對照安慰劑加上最佳支持性照護，用於患有結腸直腸癌且對標準療法無效的患者

  • 適應症

    結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Nintedanib (BIBF 1120)

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-08-01 - 2014-01-31

Phase II/III

第II/III期、隨機分配、開放性試驗，於目前無有效療法之復發性或難治型急性骨髓性白血病成人病患中，以靜脈輸注volasertib併用皮下注射cytarabine或是使用試驗主持人選定之抗白血病治療，比較兩者的療效和安全性(POLO-AML 1)。

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Volasertib (BI 6727)

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-03-06 - 2011-09-27

Phase II

臨床II期、隨機、開放、多中心研究，以評價TG-0054在多發性骨髓瘤、非霍奇金氏淋巴瘤及霍奇金氏病的患者中之安全性，藥代動力學及造血幹細胞驅動效能

  • 適應症

    需要進行自體移植之多發性骨髓瘤,霍奇金氏病 及非霍奇金氏淋巴瘤病人

  • 藥品名稱

    TG-0054

參與醫院
6間

終止收納6間

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